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基于烯酮亚胺和吖丙啶的含氮杂环合成研究

致谢第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-13页
第一章 绪论第13-37页
   ·烯酮亚胺简介第13页
   ·烯酮亚胺的制备第13-18页
   ·N-磺酰基烯酮亚胺的制备第18页
   ·烯酮亚胺的反应第18-28页
     ·亲核加成第18-20页
     ·环加成第20-25页
     ·其他反应类型第25-28页
   ·N-磺酰基烯酮亚胺的反应第28-35页
     ·亲核加成第28-34页
     ·环加成第34-35页
     ·电环化第35页
   ·本章小结第35-37页
第二章 炔丙胺、磺酰基叠氮、端炔参与的三组分反应,一锅法合成咪唑类化合物第37-63页
   ·前言第37-38页
   ·结果与讨论第38-46页
   ·实验部分第46-61页
     ·实验仪器及试剂处理第46-47页
     ·N,1,3-三苯基丙-2-炔-1-胺(2.1a)的制备第47页
     ·三组分两步一锅法合成四取代咪唑类化合物的一般步骤第47-48页
     ·产物表征第48-61页
   ·本章小结第61-63页
第三章 炔丙胺与稳定的烯酮亚胺合成咪唑类化合物第63-83页
   ·前言第63页
   ·结果与讨论第63-69页
   ·实验部分第69-81页
     ·实验仪器及试剂处理第69页
     ·二苯基乙酰氯的制备第69-70页
     ·苯基氮磷亚胺的制备第70页
     ·苯基烯酮亚胺的制备第70-71页
     ·苯基烯酮亚胺(3.1a)与炔丙胺(3.2a)的二组分反应第71页
     ·3-苯基丙-2-炔-1-胺(3.2b)的制备第71-73页
     ·产物表征第73-81页
   ·本章小结第81-83页
第四章 双酯基吖丙啶的[3+2]环加成反应合成噁唑烷及咪唑烷类化合物第83-131页
   ·前言第83-87页
     ·吖丙啶的开环反应第83-84页
     ·吖丙啶的环加成反应第84-85页
     ·双酯基三元环的环加成反应第85-87页
   ·结果与讨论第87-99页
   ·实验部分第99-129页
     ·实验仪器及试剂处理第99页
     ·双酯基吖丙啶(4.1a-e)的制备第99-100页
     ·顺式嗯唑烷类化合物(cis-4.3)的合成方法第100-101页
     ·顺式咪唑烷类化合物(cis-4.5a)的合成方法第101页
     ·反式咪唑烷类化合物(trans-4.5)的合成方法第101-102页
     ·吡咯类化合物(4.7)的合成方法第102页
     ·产物表征第102-129页
   ·本章小结第129-131页
总结与展望第131-133页
参考文献第133-151页
化合物一览表第151-155页
附图第155-175页
攻博期间发表的论文第175页

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