| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·癌症的危害及研究进展 | 第11-12页 |
| ·Raf 激酶及其介导的 Ras/Raf/MEK/EPK 信号 | 第12-15页 |
| ·Raf 激酶 | 第12-13页 |
| ·Ras/Raf/MEK/EPK 信号途径 | 第13-14页 |
| ·Raf-1（不依赖 MEK/ERK 途径）直接对细胞生存影响 | 第14-15页 |
| ·Raf-1 抑制剂的研究进展 | 第15-20页 |
| ·脲类化合物 | 第15-17页 |
| ·双苯基并咪唑类化合物 | 第17-18页 |
| ·吲哚酮类化合物 | 第18页 |
| ·苯并噻唑类 | 第18页 |
| ·苯甲酰胺类化合物 | 第18-19页 |
| ·氮杂环-芪类化合物 | 第19-20页 |
| ·奥拉帕尼-全新作用机制抗癌药 | 第20页 |
| ·化学结构修饰的作用 | 第20-21页 |
| ·本研究的内容与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-45页 |
| ·目标化合物合成 | 第22-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·新型 Raf-1 抑制剂的设计 | 第23-26页 |
| ·化合物奥帕拉尼的结构修饰 | 第26-27页 |
| ·新型 Raf-1 抑制剂的化合物的合成 | 第27-40页 |
| ·关键中间体化合物的合成 | 第40-41页 |
| ·本研究中 Olaparib 衍生物的合成 | 第41-42页 |
| ·生物活性研究 | 第42-45页 |
| ·Raf-1 激酶的抑制活性 | 第42页 |
| ·肿瘤细胞的抑制活性 | 第42-44页 |
| ·测试结果 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·实验结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·合成工艺路线的研究 | 第45-46页 |
| ·生物活性部分 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |