| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-17页 |
| 1. 植物花器官发育模型 | 第8-14页 |
| ·双子叶模式植物花器官发育模型 | 第8-9页 |
| ·调控单子叶模式植物花器官发育的分子机理的研究进展 | 第9-14页 |
| 2. SEPALLATA(SEP)-like基因控制花器官发育中的作用 | 第14-16页 |
| 3. 本论文的研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-51页 |
| ·实验材料 | 第17-20页 |
| ·水稻材料 | 第17页 |
| ·菌株 | 第17页 |
| ·质粒载体 | 第17页 |
| ·产品及服务 | 第17-20页 |
| ·实验方法 | 第20-51页 |
| ·突变体的获得 | 第20页 |
| ·双突变及三突变体的基因型鉴定 | 第20-22页 |
| ·C domain功能分析构建 | 第22-32页 |
| ·质粒转化农杆菌EHA105 | 第32-34页 |
| ·水稻转化 | 第34-38页 |
| ·石蜡切片技术 | 第38-40页 |
| ·酵母双杂交构建 | 第40-45页 |
| ·酵母转化实验 | 第45-47页 |
| ·扫描电镜观察 | 第47-48页 |
| ·RT-PCR以及qRT-PCR分析E类基因的表达水平 | 第48-51页 |
| 第三章 OsMADS5在水稻花器官发育中的功能研究 | 第51-71页 |
| 1 结果 | 第52-69页 |
| ·OsMADS5单突变体表型分析 | 第52页 |
| ·OsMADS5能够和OsMDS34相互作用,冗余的控制了浆片的属性以及雄蕊、心皮分生组织的决定性 | 第52-56页 |
| ·OsMADS1、OsMADS5和OsMADS34对于雄蕊与心皮的正确起始是必须的,同时对于心皮的发育也是必须的 | 第56-60页 |
| ·OsMADS5和OsMADS1参与雄蕊和心皮的发育 | 第60-62页 |
| ·E类基因的表达水平分析 | 第62-64页 |
| ·C domain的功能分析 | 第64-66页 |
| ·在蛋白质水平上,OsMADS5和OsMADS34;OsMADS7和OsMADS34;OsMADS8和OsMADS34能够形成异源二聚体,另外OsMADS5和OsMADS2;OsMADS34和OsMADS2;OsMADS3和OsMADS34能够相互作用 | 第66-69页 |
| 2 讨论 | 第69-71页 |
| ·OsMADS1新的功能 | 第69页 |
| ·OsMADS5维持分生组织的特征 | 第69-70页 |
| ·OsMADS5参与浆片、雄蕊与心皮发育的部分冗余性 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
