| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-47页 |
| ·N-杂环卡宾发展概述 | 第18-20页 |
| ·N-杂环卡宾的应用概述 | 第20-21页 |
| ·N-杂环卡宾前体咪唑盐在主客体识别中的应用 | 第21-26页 |
| ·杯芳烃和环芳构型咪唑盐受体 | 第21-23页 |
| ·开环构型咪唑盐受体 | 第23-26页 |
| ·N-杂环卡宾配体及其金属配合物的合成方法 | 第26-29页 |
| ·N-杂环卡宾在催化反应中的应用 | 第29-45页 |
| ·N-杂环卡宾(NHCs)后过渡金属配合物催化的反应 | 第29-40页 |
| ·偶联反应 | 第29-32页 |
| ·还原反应 | 第32-34页 |
| ·C-C 和 C-H 键活化 | 第34-35页 |
| ·烯烃聚合反应 | 第35-37页 |
| ·环化加成反应 | 第37-39页 |
| ·还原偶联反应 | 第39-40页 |
| ·N-杂环卡宾(NHCs)作为有机小分子催化剂 | 第40-45页 |
| ·安息香缩合反应 | 第41页 |
| ·Stetter 反应 | 第41-42页 |
| ·酯交换反应 | 第42-43页 |
| ·开环反应 | 第43-44页 |
| ·1, 2-加成反应 | 第44-45页 |
| ·非正常态 N-杂环卡宾 | 第45页 |
| ·总结与立体依据 | 第45-47页 |
| 第二章 基于联萘酚骨架的手性 N-杂环卡宾的合成及催化性能研究 | 第47-67页 |
| ·引言 | 第47-49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·联萘酚的酚羟基保护的咪唑盐催化剂前体 | 第49-50页 |
| ·联萘酚的酚羟基未保护的咪唑盐催化剂前体 | 第50-51页 |
| ·将 2-6 及 2-13 应用于 Henry 反应筛选其催化活性 | 第51-53页 |
| ·化合物 2-6 及 2-13 对于手性扁桃酸的识别测试 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-67页 |
| ·化合物 2-14a 的合成 | 第56页 |
| ·化合物 2-14b 的合成 | 第56-57页 |
| ·化合物 2-14c 的合成 | 第57页 |
| ·化合物 2-15a 的合成 | 第57页 |
| ·化合物 2-15b 的合成 | 第57-58页 |
| ·化合物 2-15c 的合成 | 第58页 |
| ·化合物 2-1 的合成 | 第58-59页 |
| ·化合物 2-2 的合成 | 第59页 |
| ·化合物 2-3 的合成 | 第59-60页 |
| ·化合物 2-4 的合成 | 第60页 |
| ·化合物 2-5 的合成 | 第60-61页 |
| ·化合物 2-6a 的合成 | 第61页 |
| ·化合物 2-6b 的合成 | 第61-62页 |
| ·化合物 2-6c 的合成 | 第62页 |
| ·化合物 2-7 的合成 | 第62-63页 |
| ·化合物 2-8 的合成 | 第63页 |
| ·化合物 2-9 的合成 | 第63-64页 |
| ·化合物 2-10 的合成 | 第64页 |
| ·化合物 2-11 的合成 | 第64-65页 |
| ·化合物 2-12 的合成 | 第65-66页 |
| ·化合物 2-13 的合成 | 第66-67页 |
| 第三章 非正常态 N-杂环卡宾催化剂前体的合成及在分子内醛腈交叉偶联反应中的应用 | 第67-83页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·结果 | 第68-75页 |
| ·非正常态 N-杂环卡宾化合物 3-3 及 3-4 的合成及晶体结构 | 第68-72页 |
| ·催化剂 3-3 和 3-4 在分子内醛腈交叉偶联反应中的应用研究 | 第72-74页 |
| ·反应底物的拓展 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75页 |
| ·非正常态 N-杂环卡宾 3-3 的催化活性位点的确定 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| ·实验部分 | 第76-83页 |
| ·化合物 3-1 的合成 | 第76页 |
| ·化合物 3-2 的合成 | 第76-77页 |
| ·化合物 3-3 的合成 | 第77页 |
| ·化合物 3-4 的合成 | 第77页 |
| ·化合物 3-5 的合成 | 第77-78页 |
| ·化合物 3-6 的合成 | 第78页 |
| ·化合物 3-7 的合成 | 第78-79页 |
| ·化合物 3-8 的合成 | 第79页 |
| ·化合物 3-9 的合成 | 第79页 |
| ·化合物 3-10 的合成 | 第79-80页 |
| ·化合物 3-11 的合成 | 第80页 |
| ·分子内醛腈偶联反应通法 | 第80-81页 |
| ·分子内醛腈偶联反应产物核磁数据 | 第81-83页 |
| 第四章 总结与展望 | 第83-84页 |
| ·总结 | 第83页 |
| ·展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 附录一：Crystal and Experimental Data for 3-3 | 第100-101页 |
| 附录二：Crystal and Experimental Data for 3-4 | 第101-102页 |
| 附录三：实验试剂信息 | 第102-104页 |
