| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| ·太湖流域现状 | 第10-12页 |
| ·太湖富营养化的成因 | 第10-11页 |
| ·太湖富营养化的危害 | 第11页 |
| ·太湖富营养化的治理 | 第11-12页 |
| ·污染水体的生物修复进展 | 第12页 |
| ·底泥微生物的作用 | 第12-14页 |
| ·碳循环 | 第13页 |
| ·氮循环 | 第13-14页 |
| ·磷循环 | 第14页 |
| ·宏基因组学 | 第14-16页 |
| ·宏基因组学 | 第14-15页 |
| ·湖泊宏基因组研究意义 | 第15-16页 |
| ·微生物多样性的研究方法 | 第16-19页 |
| ·传统分离培养方法 | 第16页 |
| ·分子生物学研究方法 | 第16-19页 |
| ·选题意义和研究内容 | 第19-22页 |
| ·选题意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 适用于太湖底泥基因组 DNA 提取的方法研究 | 第22-29页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·DNA 的得率和纯度分析 | 第25-27页 |
| ·DNA 的琼脂糖凝胶电泳结果分析 | 第27页 |
| ·16SrRNA PCR 扩增结果 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 太湖入水口不同深度底泥理化性质研究 | 第29-35页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第四章 太湖入水口底泥细菌群落的垂直分布 | 第35-55页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·样品采集 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·不同深度底泥基因组 DNA 的提取 | 第36页 |
| ·基因组 DNA 的得率和纯度检验 | 第36页 |
| ·细菌 16SrRNA 的 PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·16SrRNA PCR 产物的纯化与限制性酶切 | 第37页 |
| ·16SrRNA 酶切产物的基因扫描 | 第37页 |
| ·细菌 T-RFLP 数据分析处理 | 第37页 |
| ·不同深度底泥细菌多样性比较分析 | 第37-38页 |
| ·统计学分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-53页 |
| ·不同深度底泥追溯历史分析 | 第38页 |
| ·不同深度底基因组提取结果分析 | 第38-40页 |
| ·细菌的 PCR 扩增结果分析 | 第40页 |
| ·细菌的 T-RFLP 图谱分析 | 第40-43页 |
| ·细菌 T-RFs 数据分析 | 第43-45页 |
| ·不同深度底泥细菌多样性比较分析 | 第45-52页 |
| ·统计学分析结果 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 太湖入水口底泥聚磷菌群落的垂直分布 | 第55-64页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·聚磷菌的 PCR 扩增 | 第56页 |
| ·PPK PCR 产物的纯化与限制性酶切 | 第56页 |
| ·PPK 的基因扫描 | 第56页 |
| ·聚磷菌的 T-RFLP 数据分析处理 | 第56-57页 |
| ·不同深度底泥聚磷菌多样性比较分析 | 第57页 |
| ·统计学分析 | 第57页 |
| ·结果与分析结果 | 第57-61页 |
| ·聚磷菌的 PCR 扩增 | 第57页 |
| ·聚磷菌 T-RFLP 图谱 | 第57-59页 |
| ·不同深度底泥聚磷菌多样性比较分析 | 第59-61页 |
| ·统计学分析结果 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第64-67页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |