2010年-2011年广西地区动物狂犬病分子流行病学调查
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·狂犬病病毒分子生物学概述 | 第12-16页 |
| ·狂犬病病毒的分类 | 第12-13页 |
| ·狂犬病病毒的结构 | 第13-14页 |
| ·狂犬病病毒的基因组及结构蛋白 | 第14-16页 |
| ·国内外狂犬病的流行概况 | 第16-17页 |
| ·狂犬病分子流行病学研究进展 | 第17-20页 |
| ·本课题研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第21-27页 |
| ·主要实验材料 | 第21页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·软件 | 第22-23页 |
| ·实验所需引物 | 第23-24页 |
| ·参考毒株 | 第24-26页 |
| ·试剂配制 | 第26页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-32页 |
| ·病料的处理 | 第27页 |
| ·病毒RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·犬脑组织阳性诊断 | 第28-29页 |
| ·小白鼠分离毒株 | 第29页 |
| ·鼠脑组织病毒RNA提取 | 第29页 |
| ·狂犬病病毒各基因的扩增 | 第29-31页 |
| ·PCR产物胶回收 | 第31页 |
| ·目的基因连接到PMD18-T载体 | 第31页 |
| ·连接产物转化到TOP10感受态细胞 | 第31页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第31页 |
| ·测序及序列分析 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-213页 |
| ·犬脑组织材料检测 | 第32-33页 |
| ·小白鼠分离毒株 | 第33页 |
| ·分离毒株的基因测序 | 第33-34页 |
| ·N基因序列分析 | 第34-63页 |
| ·N基因核苷酸序列分析 | 第35-52页 |
| ·N基因推导氨基酸序列分析 | 第52-59页 |
| ·N基因核苷酸系统进化树分析 | 第59-61页 |
| ·N基因核苷酸及推导的氨基酸同源性分析 | 第61-63页 |
| ·P基因序列分析 | 第63-83页 |
| ·P基因核苷酸序列分析 | 第63-75页 |
| ·P基因推导氨基酸序列分析 | 第75-80页 |
| ·P基因核苷酸系统进化树分析 | 第80页 |
| ·P基因核苷酸及推导的氨基酸同源性分析 | 第80-83页 |
| ·M基因序列分析 | 第83-98页 |
| ·M基因核苷酸序列分析 | 第83-91页 |
| ·M基因推导氨基酸序列分析 | 第91-95页 |
| ·M基因核苷酸系统进化树分析 | 第95-96页 |
| ·M基因核苷酸及推导的氨基酸同源性分析 | 第96-98页 |
| ·G基因序列分析 | 第98-128页 |
| ·G基因核苷酸序列分析 | 第98-118页 |
| ·G基因推导氨基酸序列分析 | 第118-125页 |
| ·G基因核苷酸系统进化树分析 | 第125-128页 |
| ·狂犬病病毒GXBH2011株全基因序列分析 | 第128-213页 |
| ·狂犬病病毒G-L间隔区核苷酸序列分析 | 第192-194页 |
| ·GXBH2011株L基因序列分析 | 第194-205页 |
| ·GXBH2011株非编码区序列分析 | 第205-213页 |
| 第四章 讨论 | 第213-218页 |
| ·广西狂犬病的分布特点 | 第213页 |
| ·分离毒株遗传进化树分析 | 第213-214页 |
| ·分离毒株各基因序列比较及同源性分析 | 第214-216页 |
| ·狂犬病病毒非编码区序列分析 | 第216-218页 |
| 第五章 结论 | 第218-219页 |
| 参考文献 | 第219-226页 |
| 致谢 | 第226-227页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第227页 |
