| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-30页 |
| ·植物细胞壁的结构、组成与功能 | 第11-13页 |
| ·植物细胞壁的结构与组成 | 第11-13页 |
| ·植物细胞壁的功能 | 第13页 |
| ·纤维素的研究进展 | 第13-19页 |
| ·纤维素的生物合成 | 第13-15页 |
| ·纤维素合成的场所 | 第15页 |
| ·植物纤维素合酶基因 | 第15-16页 |
| ·纤维素合酶基因结构特征 | 第16-18页 |
| ·类纤维素合酶基因家族及其特征 | 第18-19页 |
| ·植物脆性性状研究进展 | 第19-21页 |
| ·拟南芥脆性突变体 | 第19-20页 |
| ·大麦脆性突变体 | 第20页 |
| ·水稻脆性突变体 | 第20页 |
| ·玉米脆性突变体 | 第20-21页 |
| ·Mu因子 | 第21-24页 |
| ·玉米Mutator种质的发现 | 第21-22页 |
| ·Mu因子的插入特点及遗传特征 | 第22-23页 |
| ·Mu因子的表观遗传调控 | 第23-24页 |
| ·Mu因子的应用-转座子标签法 | 第24页 |
| ·获取Mu插入侧翼序列的方法 | 第24-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2. 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料来源 | 第30页 |
| ·遗传群体的构建、田间性状的考察及群体的遗传分析 | 第30页 |
| ·植株叶片DNA的提取 | 第30页 |
| ·叶片抗张性的测定 | 第30-31页 |
| ·茎秆组织的显微学观察 | 第31页 |
| ·植株生化成分的测定 | 第31页 |
| ·检测Bk-x在bk-2区域是否有片段插入 | 第31-32页 |
| ·Mu插入位点侧翼序列的分离 | 第32-33页 |
| ·运用MuTAIL-PCR方法分离Mu侧翼序列 | 第32页 |
| ·运用SAIFF方法分离Mu侧翼序列 | 第32-33页 |
| ·运用Mu-Illumina方法分离Mu侧翼序列 | 第33页 |
| ·共分离分析 | 第33-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·脆秆突变体的形态观察 | 第35页 |
| ·脆秆突变体叶片组织机械强度的测量 | 第35-37页 |
| ·茎秆的光学显微镜和扫描电镜观察 | 第37-39页 |
| ·植株生化成分的测定 | 第39页 |
| ·Zong31、Bk-x在bk-2区域的扩增结果 | 第39-40页 |
| ·脆秆性状的遗传分析 | 第40-41页 |
| ·Mu插入位点侧翼序列的分离及共分离分析 | 第41-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| ·利用Mu突变体库有助于加快玉米细胞壁合成机理的研究 | 第46页 |
| ·脆性突变体的表型鉴定及遗传分析 | 第46-47页 |
| ·植物脆性性状的研究及其重要意义 | 第47-48页 |
| ·TAIL-PCR、SAIFF、Mu-Illumina等侧翼序列扩增方法的比较 | 第48-49页 |
| ·下一步工作计划 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-68页 |
| 附录1 CTAB法提取叶片DNA | 第59页 |
| 附录2 MuTAIL-PCR反应所用的引物序列 | 第59-60页 |
| 附录3 MuTAIL-PCR反应体系与程序 | 第60-62页 |
| 附录4 Cspure Gel Extraction Kit | 第62页 |
| 附录5 载体连接 | 第62-63页 |
| 附录6 蓝白斑筛选及菌液PCR | 第63-64页 |
| 附录7 SAIFF中所用到的接头及引物序列 | 第64-65页 |
| 附录8 SAIFF反应体系及条件 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
