| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 文献综述 | 第14-34页 |
| 第一章 两栖动物资源概况及cDNA 文库构建技术 | 第14-34页 |
| ·两栖动物生物资源概况及变化趋势 | 第14-15页 |
| ·两栖动物皮肤活性物质 | 第15-25页 |
| ·抗菌肽 | 第16-21页 |
| ·生物胺（碱）与神经毒素 | 第21页 |
| ·蛋白酶类抑制剂 | 第21-22页 |
| ·凝集素 | 第22-23页 |
| ·激肽类物质 | 第23-24页 |
| ·神经介素及其他 | 第24-25页 |
| ·cDNA 文库构建技术及其应用 | 第25-30页 |
| ·cDNA 文库的构建技术 | 第26-27页 |
| ·cDNA 文库类型 | 第27-28页 |
| ·cDNA 文库在功能基因研究中的应用 | 第28-30页 |
| ·Arp2/3 complex 蛋白家族与动力蛋白 | 第30-32页 |
| ·Arp2/3 complex 蛋白家族 | 第30-31页 |
| ·动力蛋白Dynein | 第31-32页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 试验研究 | 第34-68页 |
| 第二章 大鲵皮肤cDNA 文库构建及ESTs 序列分析 | 第34-52页 |
| ·材料与仪器试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·载体和菌株 | 第35页 |
| ·组织样品 | 第35页 |
| ·主要溶液配制 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·总RNA、mRNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·cDNA 双链合成 | 第36-37页 |
| ·限制性SfiⅠA 和SfiⅠB 酶切反应 | 第37页 |
| ·使用Spin Column 除去短链cDNA | 第37页 |
| ·载体连接 | 第37-38页 |
| ·质粒转化 | 第38页 |
| ·ESTs 测序及序列生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·皮肤总RNA | 第39页 |
| ·cDNA 文库的构建和质量鉴定 | 第39-40页 |
| ·ESTs 测序与分析 | 第40-42页 |
| ·文库 ESTs COG 分类及大鲵皮肤基因特性分析 | 第42-43页 |
| ·免疫相关基因 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-51页 |
| ·cDNA 文库质量 | 第44-45页 |
| ·大鲵皮肤基因表达特性 | 第45-46页 |
| ·大鲵皮肤免疫相关基因 | 第46-49页 |
| ·其他基因 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三章 大鲵Arpc5l、Dynll2基因的生物信息学分析 及组织表达研究 | 第52-68页 |
| ·材料与方法 | 第52-56页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·Arpc5l、Dynll2 基因的生物信息学分析 | 第52-53页 |
| ·大鲵 Arpc5l 基因的组织表达研究 | 第53-55页 |
| ·大鲵 Dynll2 基因的组织表达研究 | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56-64页 |
| ·大鲵 Arpc5l 基因的分离与生物信息学分析 | 第56-59页 |
| ·大鲵 Dynll2 基因的分离与生物信息学分析 | 第59-63页 |
| ·大鲵 Arpc5l 基因的组织表达 | 第63页 |
| ·大鲵 Dynll2 基因的组织表达 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| ·Arpc5l 基因 | 第64-65页 |
| ·Dynll2 基因 | 第65-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68页 |
| 创新点 | 第68页 |
| 进一步研究内容 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
