| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词中英文对照 | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·RNA干扰(RNAi) | 第10-15页 |
| ·RNA干扰(RNAi)的发展 | 第10-11页 |
| ·RNAi的原理 | 第11-12页 |
| ·RNAi的主要特点 | 第12页 |
| ·产生RNAi的几种机制 | 第12-14页 |
| ·RNAi与肿瘤基因治疗 | 第14-15页 |
| ·非病毒siRNA转染载体 | 第15-19页 |
| ·阳离子脂质体 | 第16页 |
| ·阳离子聚合物 | 第16-17页 |
| ·穿膜肽 | 第17-18页 |
| ·无机材料纳米粒子 | 第18-19页 |
| ·纳米传感器与肿瘤诊断 | 第19-22页 |
| ·呼出气体样品中肿瘤标志物的检测 | 第19-20页 |
| ·依赖蛋白标志物的肿瘤检测 | 第20-22页 |
| 2 阳离子纳米粒子的制备及理化性质 | 第22-35页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-26页 |
| ·QD-PMAL的制备 | 第23页 |
| ·QD-PMAL-PEI25k的制备及表征 | 第23-25页 |
| ·粒径测定：粒度仪和透射电镜 | 第25页 |
| ·紫外可见分光光度检测 | 第25页 |
| ·荧光分光光度扫描 | 第25页 |
| ·QD-PMAL-PEI25k/siRNA结合比例的确定 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-33页 |
| ·油相QDs的亲水包装 | 第26-27页 |
| ·不同缓冲液条件下QD-PMAL-PEI25k的合成效果 | 第27-29页 |
| ·粒子粒径大小和组成 | 第29-30页 |
| ·紫外可见及荧光分光光度扫描结果 | 第30-32页 |
| ·siRNA吸附能力评价 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 3 阳离子纳米粒子介导的siRNA转染条件及机理研究 | 第35-50页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-39页 |
| ·U251脑瘤细胞培养 | 第36页 |
| ·阳离子纳米粒子对细胞毒性测定 | 第36页 |
| ·血清对阳离子粒子/siRNA复合物转染效率影响 | 第36-37页 |
| ·荧光显微镜观察转染过程 | 第37-38页 |
| ·阳离子纳米粒子/siRNA转染最优比例浓度确定 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·阳离子纳米粒子在有无血清情况下的细胞毒性 | 第39-41页 |
| ·血清对QD-PMAL-PEI25k/siRNA复合物转染效率的影响 | 第41-43页 |
| ·荧光纳米粒子复合物转染过程 | 第43-46页 |
| ·阳离子纳米粒子/siRNA转染最优比例浓度确定 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 4 U251脑瘤细胞系JAM2基因功能研究 | 第50-61页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-52页 |
| ·免疫组化实验(SABC法) | 第51页 |
| ·Westen blot验证蛋白敲除实验 | 第51-52页 |
| ·转膜迁徙实验 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-60页 |
| ·SABC法免疫组化检测脑瘤样本表面JAM2蛋白表达 | 第52-54页 |
| ·Western blot验证蛋白敲除效果 | 第54-56页 |
| ·Transwell细胞迁移实验 | 第56-57页 |
| ·JAM2沉默后细胞基因表达谱分析 | 第57-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
