中文摘要 | 第1-10页 |
第一章 绪论 | 第10-27页 |
1.1 抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、类型 | 第10-16页 |
1.1.1 干扰核酸前体合成及多胺合成的药物 | 第10-12页 |
1.1.2 干扰有丝分裂的药物 | 第12页 |
1.1.3 嵌入癌细胞DNA中,作用于转录的药物 | 第12-13页 |
1.1.4 直接破坏DNA的的结构及功能,影响复制的药物 | 第13-14页 |
1.1.5 抑制拓扑异构酶的药物 | 第14页 |
1.1.6 影响细胞信号转导的药物 | 第14-15页 |
1.1.7 影响生物膜的药物 | 第15-16页 |
1.1.8 作用于翻译的药物 | 第16页 |
1.1.9 抑制一氧化氮合成酶的药物 | 第16页 |
1.2 抗肿瘤药物的研究发展动向 | 第16-17页 |
1.3 抗肿瘤药物的筛选 | 第17-19页 |
1.3.1 抗肿瘤药物筛选历史 | 第18页 |
1.3.2 抗肿瘤药物筛选模型和方法 | 第18-19页 |
1.3.3 以MetAP2为标靶的抗肿瘤药物筛选方法 | 第19页 |
1.4 近十年抗肿瘤中草药的研究进展 | 第19-24页 |
1.4.1 生物碱 | 第20-21页 |
1.4.2 木脂类 | 第21-22页 |
1.4.3 柄型大环化合物 | 第22页 |
1.4.4 二萜类化合物 | 第22-23页 |
1.4.5 甙类 | 第23页 |
1.4.6 黄酮 | 第23页 |
1.4.7 多糖 | 第23-24页 |
1.4.8 其它成分 | 第24页 |
1.5 结语 | 第24-27页 |
第二章 溪黄草研究概况 | 第27-36页 |
2.1 溪黄草的特征及性状 | 第27-29页 |
2.1.1 溪黄草原植物形态特征 | 第27页 |
2.1.2 溪黄草的组织显微特征 | 第27-29页 |
2.2 溪黄草的研究进展 | 第29-36页 |
2.2.1 溪黄草的使用历史和基原 | 第29-30页 |
2.2.2 溪黄草的鉴别 | 第30-31页 |
2.2.3 溪黄草的化学成分研究 | 第31-34页 |
2.2.4 溪黄草的药理研究 | 第34-35页 |
2.2.5 溪黄草的临床研究 | 第35-36页 |
第三章 溪黄草新型抗肿瘤活性组分的研究 | 第36-65页 |
3.1 实验原理 | 第36-38页 |
3.1.1 减压蒸馏 | 第36页 |
3.1.2 柱层析法 | 第36页 |
3.1.3 薄层层析法 | 第36-37页 |
3.1.4 梯度洗脱 | 第37页 |
3.1.5 活性测定原理 | 第37-38页 |
3.2 实验仪器和试剂 | 第38-39页 |
3.2.1 仪器 | 第38页 |
3.2.2 试剂 | 第38-39页 |
3.3 实验装置 | 第39页 |
3.4 实验过程 | 第39-63页 |
3.4.1 实验流程图 | 第39-40页 |
3.4.2 溪黄草化学成分的提取 | 第40页 |
3.4.3 溪黄草化学成分的分离 | 第40-63页 |
3.4.3.1 柱层析粗分及活性测定 | 第40-43页 |
3.4.3.1.1 柱层析粗分 | 第40-42页 |
3.4.3.1.2 粗分后各组分活性测定 | 第42-43页 |
3.4.3.2 组分Ⅱ柱层析及活性测定 | 第43-56页 |
3.4.3.2.1 组分Ⅱ柱层析 | 第43-44页 |
3.4.3.2.2 组分Ⅱ柱层析细分后各组分的活性测定 | 第44-45页 |
3.4.3.2.3 柱层析细分组分Ⅱ-2及活性测定 | 第45-47页 |
3.4.3.2.4 柱层析细分组分Ⅱ-2及活性测定 | 第47-49页 |
3.4.3.2.5 组分Ⅱ-2-2-1、Ⅱ-2-2-3、Ⅱ-2-2-4重结晶及结构鉴定 | 第49-56页 |
3.4.3.3 组分Ⅲ柱层析及活性测定研究 | 第56-63页 |
3.4.3.3.1 组分Ⅲ柱层析 | 第56页 |
3.4.3.3.2 组分Ⅲ柱层析后各组分活性测定 | 第56-58页 |
3.4.3.3.3 组分Ⅲ-2和Ⅲ-3柱层析及活性测定研究 | 第58-60页 |
3.4.3.3.4 组分Ⅲ-(2+3)-2重结晶及结构鉴定 | 第60-63页 |
3.5 小结 | 第63-65页 |
总结 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |