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溪黄草新型抗肿瘤活性组分的研究

中文摘要第1-10页
第一章 绪论第10-27页
 1.1 抗肿瘤药物的抗肿瘤机理、类型第10-16页
  1.1.1 干扰核酸前体合成及多胺合成的药物第10-12页
  1.1.2 干扰有丝分裂的药物第12页
  1.1.3 嵌入癌细胞DNA中,作用于转录的药物第12-13页
  1.1.4 直接破坏DNA的的结构及功能,影响复制的药物第13-14页
  1.1.5 抑制拓扑异构酶的药物第14页
  1.1.6 影响细胞信号转导的药物第14-15页
  1.1.7 影响生物膜的药物第15-16页
  1.1.8 作用于翻译的药物第16页
  1.1.9 抑制一氧化氮合成酶的药物第16页
 1.2 抗肿瘤药物的研究发展动向第16-17页
 1.3 抗肿瘤药物的筛选第17-19页
  1.3.1 抗肿瘤药物筛选历史第18页
  1.3.2 抗肿瘤药物筛选模型和方法第18-19页
  1.3.3 以MetAP2为标靶的抗肿瘤药物筛选方法第19页
 1.4 近十年抗肿瘤中草药的研究进展第19-24页
  1.4.1 生物碱第20-21页
  1.4.2 木脂类第21-22页
  1.4.3 柄型大环化合物第22页
  1.4.4 二萜类化合物第22-23页
  1.4.5 甙类第23页
  1.4.6 黄酮第23页
  1.4.7 多糖第23-24页
  1.4.8 其它成分第24页
 1.5 结语第24-27页
第二章 溪黄草研究概况第27-36页
 2.1 溪黄草的特征及性状第27-29页
  2.1.1 溪黄草原植物形态特征第27页
  2.1.2 溪黄草的组织显微特征第27-29页
 2.2 溪黄草的研究进展第29-36页
  2.2.1 溪黄草的使用历史和基原第29-30页
  2.2.2 溪黄草的鉴别第30-31页
  2.2.3 溪黄草的化学成分研究第31-34页
  2.2.4 溪黄草的药理研究第34-35页
  2.2.5 溪黄草的临床研究第35-36页
第三章 溪黄草新型抗肿瘤活性组分的研究第36-65页
 3.1 实验原理第36-38页
  3.1.1 减压蒸馏第36页
  3.1.2 柱层析法第36页
  3.1.3 薄层层析法第36-37页
  3.1.4 梯度洗脱第37页
  3.1.5 活性测定原理第37-38页
 3.2 实验仪器和试剂第38-39页
  3.2.1 仪器第38页
  3.2.2 试剂第38-39页
 3.3 实验装置第39页
 3.4 实验过程第39-63页
  3.4.1 实验流程图第39-40页
  3.4.2 溪黄草化学成分的提取第40页
  3.4.3 溪黄草化学成分的分离第40-63页
   3.4.3.1 柱层析粗分及活性测定第40-43页
    3.4.3.1.1 柱层析粗分第40-42页
    3.4.3.1.2 粗分后各组分活性测定第42-43页
   3.4.3.2 组分Ⅱ柱层析及活性测定第43-56页
    3.4.3.2.1 组分Ⅱ柱层析第43-44页
    3.4.3.2.2 组分Ⅱ柱层析细分后各组分的活性测定第44-45页
    3.4.3.2.3 柱层析细分组分Ⅱ-2及活性测定第45-47页
    3.4.3.2.4 柱层析细分组分Ⅱ-2及活性测定第47-49页
    3.4.3.2.5 组分Ⅱ-2-2-1、Ⅱ-2-2-3、Ⅱ-2-2-4重结晶及结构鉴定第49-56页
   3.4.3.3 组分Ⅲ柱层析及活性测定研究第56-63页
    3.4.3.3.1 组分Ⅲ柱层析第56页
    3.4.3.3.2 组分Ⅲ柱层析后各组分活性测定第56-58页
    3.4.3.3.3 组分Ⅲ-2和Ⅲ-3柱层析及活性测定研究第58-60页
    3.4.3.3.4 组分Ⅲ-(2+3)-2重结晶及结构鉴定第60-63页
 3.5 小结第63-65页
总结第65-67页
参考文献第67-72页
攻读学位期间发表的论文第72-73页
致谢第73页

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