| 致谢 | 第1-3页 |
| 中文摘要 | 第3-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-37页 |
| 1 氯酚及其它氯代芳香化合物的微生物降解 | 第7-32页 |
| 1．1 氯酚的用途、在环境中的行为及危害 | 第7-10页 |
| 1．2 氯酚及其它几类氯代芳香化合物的微生物降解研究 | 第10-20页 |
| 1．2．1 氯酚 | 第10-12页 |
| 1．2．2 氯代苯甲酸 | 第12-16页 |
| 1．2．3 氯代苯类 | 第16-17页 |
| 1．2．4 氯苯氧基除草剂 | 第17-20页 |
| 1．3 微生物对氯代芳香化合物的脱氯机制 | 第20-23页 |
| 1．4 氯代芳香化合物降解的分子生物学 | 第23-30页 |
| 1．4．1 降解基因的定位 | 第23-24页 |
| 1．4．2 降解性质粒 | 第24-27页 |
| 1．4．3 降解基因的组织及调控 | 第27-30页 |
| 1．5 遗传工程菌的构建与氯代芳香化合物的降解 | 第30-32页 |
| 1．5．1 利用质粒构建遗传工程菌 | 第30-31页 |
| 1．5．2 基因上程菌的构建 | 第31-32页 |
| 2 含氯酚废水的生物处理技术 | 第32-35页 |
| 2．1 好氧生物处理技术 | 第32-34页 |
| 2．2 厌氧生物处理技术 | 第34-35页 |
| 2．3 厌氧—好氧联合生物处理技术 | 第35页 |
| 3 本文研究目的、意义与研究内容 | 第35-37页 |
| 3．1 研究目的、意义 | 第35-36页 |
| 3．2 研究内容 | 第36-37页 |
| 第二章 2,4-二氯酚降解菌株的分离筛选和鉴定 | 第37-41页 |
| 1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-39页 |
| 2．1 2,4-二氯酚降解菌株的分离筛选 | 第38页 |
| 2．2 细菌菌株GT241-1和GT141-2的鉴定 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 假单胞菌GT241-1和GT141-2的特性及其对2,4-二氯酚的降解性能研究 | 第41-52页 |
| 1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 2 结果和分析 | 第42-48页 |
| 2．1 菌株GT241-1和GT141-2生长条件 | 第42-43页 |
| 2．2 菌株GT241-1和GT141-2对2,4DCP的降解行为和降解能力 | 第43-44页 |
| 2．3 菌株GT241-1和GT141-2降解2,4-二氯酚产物的分析 | 第44-45页 |
| 2．4 菌株GT241-1的共代谢作用 | 第45-46页 |
| 2．5 菌株GT241-1和GT141-2对模拟废水COD的去除 | 第46页 |
| 2．6 菌株GT241-1和GT141-2对其它芳香化合物的利用 | 第46-47页 |
| 2．7 菌株GT241-1和GT141-2对抗生素和汞的抗性 | 第47页 |
| 2．8 菌株GT241-1和GT141-2质粒检测 | 第47页 |
| 2．9 菌株GT141-2的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因定位 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 假单胞菌GT241-4对含2,4-二氯酚模拟废水的处理 | 第52-61页 |
| 1 材料和方法 | 第52-53页 |
| 2 结果和分析 | 第53-58页 |
| 2．1 活性污泥的驯化 | 第53页 |
| 2．2 投加假单胞菌GT241-1活性污泥对含2,4-二氯酚模拟废水的分批处理 | 第53-55页 |
| 2．3 投加假单胞菌GT241-1活性污泥对含2,4-二氯酚模拟废水的连续处理 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 4 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 假单胞菌GT241-1的2,4-二氯酚羟化酶基因的克隆 | 第61-71页 |
| 1 材料和方法 | 第61-64页 |
| 2 结果和分析 | 第64-68页 |
| 2．1 Southrn杂交探针制备 | 第64-65页 |
| 2．2 2,4-二氯酚羟化酶基因dcpA基因定位 | 第65页 |
| 2．3 基因文库的构建和目的转化子的筛选 | 第65页 |
| 2．4 目的转化子质粒pZ539的酶切验证和PCR验证 | 第65-66页 |
| 2．5 dcpA基因克隆片段的缩短 | 第66-67页 |
| 2．6 经缩短的dcpA基因的亚克隆 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 第六章 假单胞菌GT241-1的二氯儿茶酚氧化操纵子的克隆和序列分析 | 第71-90页 |
| 1 材料和方法 | 第71-73页 |
| 2 结果和分析 | 第73-86页 |
| 2．1 Southern杂交探针 | 第73-74页 |
| 2．2 3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因（dcpB）定位 | 第74页 |
| 2．3 基因文库的构建和目的转化子的筛选 | 第74-75页 |
| 2．4 目的转化子质粒pZ8122的酶切验证和PCR验证 | 第75-76页 |
| 2．5 二氯儿茶酚氧化操纵子基因片段的缩短 | 第76页 |
| 2．6 经缩短的二氯儿茶酚氧化操纵子的亚克隆 | 第76-77页 |
| 2．7 二氯儿茶酚氧化操纵子序列和分析 | 第77-86页 |
| 2．7．1 dcpB | 第79-81页 |
| 2．7．2 dcpC | 第81-83页 |
| 2．7．3 dcpD | 第83-85页 |
| 2．7．4 dcpE | 第85-86页 |
| 3 讨论 | 第86-88页 |
| 4 小结 | 第88-90页 |
| 第七章 降解2,4-二氯酚的基因工程菌构建初探 | 第90-98页 |
| 1 材料和方法 | 第90-92页 |
| 2 结果和分析 | 第92-95页 |
| 2．1 受体菌的分离和鉴定 | 第92页 |
| 2．2 受体菌SS1-6的特性 | 第92-94页 |
| 2．3 2,4-二氯酚羟化酶基因克隆至表达载体pKT230 | 第94-95页 |
| 3 讨论 | 第95-96页 |
| 4 小结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 英文摘要 | 第108-110页 |
| 附录： 论文中出现的缩写符号及微生物名称 | 第110页 |
