| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 致谢 | 第13-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-25页 |
| ·问题的提出 | 第19-20页 |
| ·国内外研究现状 | 第20-23页 |
| ·农药残留监测现状 | 第20页 |
| ·样品前处理技术研究现状 | 第20-22页 |
| ·检测技术研究现状 | 第22-23页 |
| ·存在的问题 | 第23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 28种农药理化性质分析 | 第25-42页 |
| ·有机磷类农药理化性质分析 | 第25-33页 |
| ·氨基甲酸酯类农药理化性质分析 | 第33页 |
| ·拟除虫菊酯类农药理化性质分析 | 第33页 |
| ·硝基亚甲基类农药理化性质分析 | 第33-39页 |
| ·28种农药理化性质总结 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 超声空化的促溶和助解效应 | 第42-58页 |
| ·超声空化原理 | 第42-43页 |
| ·空化类型分析 | 第43-48页 |
| ·模型的建立 | 第43-45页 |
| ·模型计算 | 第45-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-48页 |
| ·瞬态空化强度计算 | 第48-49页 |
| ·超声空化与农药回收率的关系 | 第49-57页 |
| ·分析仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·高效液相色谱及质谱条件 | 第50-51页 |
| ·取样 | 第51页 |
| ·制备标准储备液 | 第51-52页 |
| ·制备混合标准液 | 第52页 |
| ·制备加标样品 | 第52页 |
| ·样品前处理 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四章 叶菜中多农残超声强化萃取方法 | 第58-67页 |
| ·分析仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·高效液相色谱及质谱条件 | 第59页 |
| ·取样 | 第59页 |
| ·制备标准储备液 | 第59页 |
| ·制备混合标准液 | 第59页 |
| ·制备加标样品 | 第59页 |
| ·样品前处理 | 第59-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-65页 |
| ·超声萃取溶剂的选择 | 第61页 |
| ·超声萃取时间的选择 | 第61-62页 |
| ·超声萃取溶剂体积的选择 | 第62-63页 |
| ·超声强化萃取法和均质法的比较 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第65-67页 |
| 第五章 多残留检测方法优化 | 第67-101页 |
| ·分析仪器及试剂 | 第67-68页 |
| ·实验内容 | 第68-74页 |
| ·电离模式和农药仪器参数的确定 | 第68-69页 |
| ·流动相与添加剂的选择 | 第69-70页 |
| ·流动相梯度的优化 | 第70-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-83页 |
| ·电离模式的选择 | 第74-76页 |
| ·农药仪器参数的确定 | 第76页 |
| ·液相及质谱条件 | 第76-83页 |
| ·28种农药的液相色谱-串联质谱检测方法 | 第83-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 第六章 28种农药超声强化萃取-LC/MS/MS快速定量方法 | 第101-109页 |
| ·分析仪器与试剂 | 第101-102页 |
| ·实验内容 | 第102-103页 |
| ·高效液相色谱及质谱条件 | 第102页 |
| ·取样 | 第102页 |
| ·制备标准储备液 | 第102页 |
| ·制备混合标准液 | 第102-103页 |
| ·制备加标样品 | 第103页 |
| ·样品前处理 | 第103页 |
| ·验证性实验 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| 第七章 结论 | 第109-112页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 附录 | 第122-123页 |
| 主要创新点 | 第122-123页 |
| 读博期间发表的论文 | 第123页 |