英文缩略词对照 | 第1-11页 |
中文摘要 | 第11-14页 |
英文摘要 | 第14-17页 |
论文正文 | 第17-61页 |
1 前言 | 第17-21页 |
2 实验材料 | 第21-25页 |
·动物 | 第21页 |
·人滑膜组织 | 第21页 |
·药物与试剂 | 第21-23页 |
·仪器与设备 | 第23-25页 |
3 实验方法 | 第25-31页 |
·大鼠 CIA 模型的建立 | 第25页 |
·实验分组和给药方案 | 第25页 |
·多发性关节炎指数(arthritis index, AI)评分 | 第25页 |
·大鼠Ⅱ型胶原抗体测定 | 第25-26页 |
·组织病理学检查 | 第26页 |
·CIA 大鼠膝关节滑膜组织的采集 | 第26页 |
·大鼠成纤维样滑膜细胞组织块培养法 | 第26页 |
·人滑膜细胞的培养方法 | 第26页 |
·滑膜细胞增殖反应的测定 | 第26-27页 |
·人滑膜细胞cAMP 和PKA 水平测定 | 第27页 |
·蛋白免疫印迹法检测 β-arrestins 的表达 | 第27-30页 |
·大鼠滑膜组织样品制备及蛋白质提取 | 第27页 |
·大鼠滑膜细胞样品制备及蛋白质提取 | 第27页 |
·人滑膜细胞样品制备及蛋白质提取 | 第27-28页 |
·蛋白质定量(Lowry 法) | 第28页 |
·western blot 的操作步骤 | 第28-30页 |
·统计处理 | 第30-31页 |
4 结果 | 第31-44页 |
·CIA 大鼠β-arrestins 表达的变化 | 第31-32页 |
·CIA大鼠多发性关节炎指数的变化 | 第31页 |
·CIA 大鼠滑膜组织中β-arrestin1 和β-arrestin2 表达的变化 | 第31-32页 |
·人滑膜细胞cAMP 水平、PKA 活性及β-arrestin2 的表达 | 第32-37页 |
·人滑膜细胞生长情况 | 第32-33页 |
·IL-1 β作用不同时间点人 FLS 产生cAMP 水平检测 | 第33-34页 |
·IL-1 β作用不同时间点人 FLS PKA 活性的检测 | 第34-35页 |
·IL-1β作用不同时间对人滑膜细胞β-arrestin2 表达的影响 | 第35-36页 |
·U0126 对 IL-1β作用后人滑膜细胞β-arrestin2 表达的影响 | 第36-37页 |
·TGP对大鼠CIA的治疗作用及TGP和Pae对β-arrestins表达的影响 | 第37-44页 |
·TGP 对大鼠CIA 的治疗作用 | 第37-40页 |
·TGP 对CIA 大鼠多发性关节炎足爪评分的影响 | 第37页 |
·TGP 对CIA 大鼠关节病理的影响 | 第37-38页 |
·TGP 对CIA 大鼠CII 抗体水平的影响 | 第38-39页 |
·TGP 对CIA 大鼠滑膜细胞增殖反应的影响 | 第39-40页 |
·滑膜细胞生长情况 | 第39-40页 |
·TGP 体内用药对CIA 大鼠滑膜细胞增殖反应的影响 | 第40页 |
·TGP 和Pae 对β-arrestins 表达的影响 | 第40-44页 |
·TGP体内用药对滑膜组织β-arrestin1和β-arrestin2表达的影响 | 第40-41页 |
·芍药苷体外用药对CIA 大鼠滑膜细胞β-arrestin2表达的影响 | 第41-42页 |
·体外不同浓度芍药苷对 IL-1β作用后人滑膜细胞β-arrestin2 表达的影响 | 第42-44页 |
5 讨论 | 第44-51页 |
·β-arrestin2 是引起 RAFLS 过度增殖的重要分子 | 第44-46页 |
·IL-1 是引起RAFLS 增殖的主要细胞因子之一,β-arrestin2的高表达可能与IL-1 引起ERK 的活化有关 | 第46-49页 |
·调控β-arrestin2 的表达可能是TGP 及pae 抑制FLS 过度增殖的机制之一 | 第49-51页 |
6 结论 | 第51-52页 |
7 参考文献 | 第52-61页 |
个人简历 | 第61-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
综述 β-arrestjns 在疾病中的异常表达与可能的药物靶点 | 第64-75页 |
参考文献 | 第70-75页 |