| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-26页 |
| ·非生物胁迫对植物体的影响 | 第12-13页 |
| ·植物应答非生物胁迫的分子机制 | 第13-20页 |
| ·逆境胁迫下发挥作用的功能蛋白 | 第14-17页 |
| ·调控植物抗逆反应的调节蛋白 | 第17-20页 |
| ·DREB 转录因子的研究进展 | 第20-24页 |
| ·DREB 转录因子的顺式作用元件 | 第20-21页 |
| ·DREB 转录因子的结构 | 第21-22页 |
| ·DREB 转录因子的功能 | 第22-23页 |
| ·DREB 转录因子的表达调控 | 第23-24页 |
| ·立题目的、意义 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 Gm DREB 序列分析及植物高效表达载体的构建 | 第26-38页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·菌株、质粒及载体 | 第26页 |
| ·酶及化学试剂 | 第26页 |
| ·试剂盒 | 第26页 |
| ·引物合成与测序 | 第26页 |
| ·培养基的制备 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·序列分析软件 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| ·E.coli. 感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·重组质粒的转化 | 第27-28页 |
| ·E.coli. 质粒的提取 | 第28页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第28-29页 |
| ·试剂盒 | 第29页 |
| ·目的片段、表达载体的酶切及连接反应 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第30页 |
| ·PCR 产物及酶切产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·目的基因序列分析 | 第31-34页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 转基因植株的获得 | 第38-51页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-44页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第40-41页 |
| ·Floral-dip 法转化拟南芥植株 | 第41-43页 |
| ·转基因抗性植株的筛选及鉴定 | 第43-44页 |
| ·转基因植株 GUS 组织染色分析 | 第44页 |
| ·目的基因定位分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第44-46页 |
| ·Floral-dip 法获得转基因拟南芥 | 第46-48页 |
| ·转基因植株 GUS 组织染色分析 | 第48-49页 |
| ·GmDREB 基因定位分析 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 非生物胁迫下 Gm DREB 基因的功能分析 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·植物材料的处理 | 第52页 |
| ·逆境胁迫下相关生理指标的测定 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-59页 |
| ·野生型与转基因型植株的表型分析 | 第53-54页 |
| ·胁迫处理对植株含水量的影响 | 第54-55页 |
| ·胁迫处理后植株MDA 含量的变化 | 第55-57页 |
| ·胁迫处理后植株可溶性糖含量的变化 | 第57-58页 |
| ·胁迫处理后脯氨酸含量变化 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |