| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶的分类与命名 | 第12-13页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶的结构与功能 | 第13-15页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶的结构 | 第13-14页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶的功能 | 第14-15页 |
| ·昆虫谷胱甘肽-S-转移酶的研究进展 | 第15-19页 |
| ·昆虫谷胱甘肽-S-转移酶的分布与诱导 | 第15-16页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶在昆虫抗药性形成中的作用与机制 | 第16-18页 |
| ·谷胱甘肽-S-转移酶的调控机制 | 第18-19页 |
| ·家蚕谷胱甘肽-S-转移酶研究现状 | 第19-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-24页 |
| ·研究背景和研究意义 | 第22页 |
| ·研究的主要内容 | 第22-23页 |
| ·主要技术路线: | 第23-24页 |
| 第三章 材料与方法 | 第24-42页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·生物信息学分析工具 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-42页 |
| ·RNA的抽提 | 第27-28页 |
| ·RNA的检测 | 第28页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第28-29页 |
| ·BmGSTe3基因的克隆 | 第29-32页 |
| ·BmGSTe3基因的序列分析 | 第32-33页 |
| ·BmGSTe3基因的表达谱分析 | 第33页 |
| ·BmGSTe3基因的真核表达 | 第33-42页 |
| 第四章 结果与分析 | 第42-58页 |
| ·BmGSTe3基因的克隆 | 第42-45页 |
| ·基因预测 | 第42页 |
| ·BmGSTe3基因的扩增 | 第42-43页 |
| ·BmGSTe3基因的克隆鉴定 | 第43-45页 |
| ·BmGSTe3基因序列分析 | 第45-48页 |
| ·BmGSTe3基因结构分析 | 第45页 |
| ·转录调控元件与系统发生分析 | 第45-48页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第48-49页 |
| ·BmGSTe3基因的表达谱分析 | 第49页 |
| ·BmGSTe3基因的真核表达 | 第49-58页 |
| ·重组转座载体的构建和鉴定 | 第49-51页 |
| ·重组杆状病毒质粒的获取与鉴定 | 第51-52页 |
| ·阳离子脂质体转染细胞条件优化 | 第52-56页 |
| ·重组杆状病毒质粒转染sf9细胞 | 第56页 |
| ·重组杆状病毒滴度的测定 | 第56页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第56-57页 |
| ·GSTs的活性测定 | 第57-58页 |
| 第五章 讨论 | 第58-62页 |
| ·转录调控元件分析 | 第58页 |
| ·系统发生分析 | 第58-59页 |
| ·Bac-to-Bac系统的选择 | 第59页 |
| ·重组杆状病毒Bacmid-BmGSTe3的PCR鉴定 | 第59-60页 |
| ·改进昆虫细胞培养技术构建外源基因稳定表达系统 | 第60页 |
| ·影响杆状病毒真核表达量因素分析 | 第60-61页 |
| ·外源基因序列的本身因素 | 第60页 |
| ·病毒的稳定性 | 第60-61页 |
| ·细胞培养过程中的问题 | 第61页 |
| ·其他影响因素 | 第61页 |
| ·酶活性测定分析 | 第61-62页 |
| 第六章 小结 | 第62-64页 |
| ·BmGSTe3基因克隆 | 第62页 |
| ·表达模式与调控 | 第62页 |
| ·系统发生分析 | 第62页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第62-63页 |
| ·BmGSTe3基因的外源表达及检测 | 第63页 |
| ·活性测定 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-75页 |
| 在校期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |