| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| ·鸡球虫病的流行与危害 | 第11-13页 |
| ·球虫的一般生物学特性 | 第11-12页 |
| ·球虫的生活史 | 第12页 |
| ·鸡球虫病的临床表现和危害 | 第12-13页 |
| ·鸡球虫病的防治 | 第13-15页 |
| ·常用的抗球虫药物 | 第13-15页 |
| ·免疫预防 | 第15页 |
| ·球虫的耐药性 | 第15-17页 |
| ·球虫耐药性的产生机理 | 第15-16页 |
| ·球虫耐药性的主要特点 | 第16-17页 |
| ·提高防治效果的方法 | 第17页 |
| ·实施药物与免疫接种联合应用 | 第17页 |
| ·鸡球虫主要抗原基因的研究进展 | 第17-23页 |
| ·管家基因 | 第18-19页 |
| ·子孢子表面抗原基因 | 第19-20页 |
| ·裂殖子表面抗原基因 | 第20-21页 |
| ·折光体基因 | 第21页 |
| ·微线蛋白基因 | 第21-22页 |
| ·配子体抗原基因 | 第22页 |
| ·其他相关的抗原分子基因 | 第22-23页 |
| ·抗球虫疫苗的研究进展 | 第23-24页 |
| ·球虫活苗 | 第23页 |
| ·重组疫苗 | 第23-24页 |
| ·亚单位苗 | 第24页 |
| ·研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·菌株与载体 | 第25页 |
| ·实验动物和虫株 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·标准参照物 | 第25页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)所用主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-38页 |
| ·从鸡球虫卵囊中提取总RNA | 第26-27页 |
| ·RT-PCR 法扩增堆型艾美球虫3-1E 基因 | 第27-29页 |
| ·PCR 扩增片段的克隆 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| ·3-1E 基因重组表达载体的构建 | 第31-33页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第33-34页 |
| ·重组堆型艾美耳球虫3-1E 基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第34-35页 |
| ·免疫印记(Western-blot)分析 | 第35-36页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第36页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第36-37页 |
| ·多克隆抗体的鉴定 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-47页 |
| ·编码堆型艾美耳球虫3-1E 基因的克隆与序列测定 | 第38-41页 |
| ·RT-PCR 堆型艾美耳球虫3-1E 基因cDNA | 第38页 |
| ·重组质粒 pMD18-3-1E 的鉴定 | 第38-41页 |
| ·堆型艾美耳球虫3-1E 基因在大肠杆菌中的表达及多克隆抗体的制备 | 第41-47页 |
| ·重组表达质粒的鉴定 | 第41-42页 |
| ·融合蛋白的表达、鉴定与纯化 | 第42-46页 |
| ·多克隆抗体的制备和鉴定 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·关于球虫卵囊的分离和纯化 | 第47页 |
| ·3-1E 基因的克隆和序列分析 | 第47-48页 |
| ·3-1E 基因的表达 | 第48-49页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
