| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 概论 | 第9-17页 |
| ·黄酮类化合物 | 第9-14页 |
| ·分布情况 | 第9-10页 |
| ·合成路线 | 第10-11页 |
| ·生理生化作用 | 第11-14页 |
| ·FLS研究的分子生物学进展 | 第14-16页 |
| ·FLS基因 | 第14-15页 |
| ·FLS酶催化 | 第15页 |
| ·FLS的表达调控 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-31页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·植物材料及菌株 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-31页 |
| ·RNA的提取 | 第19页 |
| ·DNA酶处理RNA样品 | 第19-20页 |
| ·RNA质量检测 | 第20-21页 |
| ·反转录PCR（RT-PCR） | 第21-22页 |
| ·cDNA 5'末端快速扩增（5'RACE ） | 第22-23页 |
| ·cDNA 3'末端快速扩增（3'RACE ) | 第23-24页 |
| ·全长cDNA的获得 | 第24-26页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·DNA片段的回收 | 第26-27页 |
| ·连接反应 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第27-29页 |
| ·质粒提取 | 第29-30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·同源建模 | 第30-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-44页 |
| ·FLS基因的克隆与测序分析 | 第31-37页 |
| ·RT-PCR方法克隆FLS基因片段 | 第31-32页 |
| ·RACE 方法克隆 FLS 5′-cDNA 末端 | 第32-33页 |
| ·RACE 方法克隆 FLS 3′-cDNA 末端 | 第33页 |
| ·pMD18-T-FLS的亚克隆 | 第33-34页 |
| ·FLS cDNA全序列测定 | 第34-35页 |
| ·FLS同源建模 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-44页 |
| ·FLS同源性比较 | 第37-41页 |
| ·FLS结构与功能分析 | 第41-42页 |
| ·RACE技术讨论 | 第42-44页 |
| 4 总结与展望 | 第44-46页 |
| ·总结 | 第44-45页 |
| ·展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录1 作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51页 |