| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 研究目的 | 第10页 |
| 2 国内外研究现状 | 第10-18页 |
| ·调控脂肪沉积的营养因素 | 第10-13页 |
| ·日粮能量和蛋白质水平 | 第10-12页 |
| ·脂肪和脂肪酸 | 第12页 |
| ·矿物质 | 第12-13页 |
| ·遗传基因 | 第13页 |
| ·遗传因素 | 第13页 |
| ·UCP 家族的研究进展 | 第13-18页 |
| 3 研究内容与研究方法 | 第18-19页 |
| ·研究日粮赖氨酸和消化能比对荣昌猪脂肪沉积的影响 | 第18页 |
| ·研究日粮赖氨酸和消化能比对荣昌猪UCP2 和UCP3 基因表达的影响 | 第18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第二部分 试验部分 | 第19-39页 |
| 试验一 不同赖氨酸和消化能水平对荣昌猪脂肪沉积的影响 | 第19-26页 |
| 1 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·试验动物 | 第19页 |
| ·饲养管理 | 第19页 |
| ·试验日粮组成及营养水平 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-22页 |
| ·试验设计 | 第19页 |
| ·屠宰方法 | 第19-22页 |
| ·测定指标及其方法 | 第22-23页 |
| ·测定指标 | 第22页 |
| ·测定方法 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23-24页 |
| 2 试验结果与分析 | 第24页 |
| ·不同赖氨酸和消化能水平对60kg 荣昌猪脂肪沉积的影响 | 第24页 |
| ·不同赖氨酸和消化能水平对90kg 荣昌猪脂肪沉积的影响 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 试验二不同赖氨酸和消化能水平对荣昌猪 UCP2 和 UCP3 基因表达的影响 | 第26-39页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·试验组织材料的准备 | 第26页 |
| ·试验所用的仪器设备和试剂溶液 | 第26-27页 |
| ·试验仪器 | 第26-27页 |
| ·试验试剂 | 第27页 |
| 2 常用溶液和试剂配制 | 第27-28页 |
| ·总 RNA 提取所用试剂 | 第27页 |
| ·TBE（5×贮存液）缓冲液制备 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备 | 第27-28页 |
| ·克隆测序试剂的制备 | 第28页 |
| 3 检测指标及检测方法 | 第28-33页 |
| ·组织 RNA 提取方法和质量检测 | 第28页 |
| ·cDNA 的合成 | 第28页 |
| ·UCP2、UCP3 和β-actin 基因引物设计与合成 | 第28-29页 |
| ·UCP2、UCP3 及β-actin 基因引物设计与普通 PCR 的反应条件的确定 | 第29页 |
| ·PCR 反应条件与程序 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
| ·UCP2 和UCP3 基因测序 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第30页 |
| ·基因与载体连接 | 第30-31页 |
| ·转化 | 第31页 |
| ·挑菌划线筛选 | 第31页 |
| ·摇菌 | 第31页 |
| ·实时定量荧光 PCR | 第31-33页 |
| ·反应体系与程序 | 第31-32页 |
| ·定量 PCR 反应标准曲线的制作 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·RNA 提取结果 | 第33页 |
| ·组织扩增结果 | 第33-34页 |
| ·UCP2 和UCP3 克隆测序结果 | 第34-36页 |
| ·不同赖氨酸和消化能水平对荣昌猪组织 UCP2 和 UCP3 基因表达的影响 | 第36-39页 |
| 第三部分 试验结论与建议 | 第39-40页 |
| 1 本研究的主要结论 | 第39页 |
| 2 有待进一步解决的问题 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49页 |
