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中国沙棘(Hippophae rhamnoides subsp. sinensis)天然群体的遗传变异分析

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 前言第10-23页
 第一节 沙棘研究概况第10-12页
  1. 沙棘基本特性第10页
  2. 沙棘属植物系统分类第10-11页
  3. 沙棘属植物的起源与进化第11-12页
 第二节 遗传多样性研究的重要性第12-16页
  1. 遗传多样性的含义第12-13页
  2. 遗传多样性的表现层次和检测方法第13-14页
  3. 遗传多样性的取样策略第14-16页
  4. 研究遗传多样性的意义第16页
 第三节 叶绿体DNA种内多样化研究及其意义第16-18页
 第四节 沙棘遗传多样性国内外研究进展第18-20页
 第五节 本研究的背景和意义第20-21页
 第六节 研究方案第21-23页
  1. 研究内容第21-22页
  2. 技术路线第22-23页
第二章 RAPD方法分析中国沙棘天然群体的遗传多样性第23-38页
 第一节 材料与方法第23-29页
  1. 实验材料第23-24页
  2. 主要仪器设备第24页
  3. 主要试剂第24页
  4. 总DNA的提取第24-25页
  5. 总DNA浓度和纯度的测定第25-26页
  6. RAPD—PCR反应体系的选择第26-28页
  7. PCR反应程序第28页
  8. RAPD引物的筛选第28-29页
  9. RAPD—PCR扩增产物电泳第29页
 第二节 数据分析第29-30页
 第三节 结果与分析第30-34页
  1. RAPD分析第30-31页
  2. 群体内遗传多样性参数第31页
  3. 群体间遗传分化与基因流第31-32页
  4. 群体间遗传距离及遗传关系第32-33页
  5. 地理距离和遗传距离的相关性分析第33-34页
  6. PCoA散点分析第34页
 第四节 讨论第34-38页
  1. 海拔梯度对群体遗传多样性水平的影响第35-36页
  2. 群体间遗传分化和基因流第36-38页
第三章 cpSSR方法分析中国沙棘天然群体的遗传变异第38-48页
 第一节 材料与方法第38-43页
  1. 实验材料第38页
  2. 主要仪器设备第38-39页
  3. 主要试剂第39页
  4. 总DNA的提取及浓度测定第39页
  5. cpSSR—PCR反应体系的选择第39-40页
  6. cpSSR—PCR反应程序第40页
  7. cpSSR引物筛选第40-42页
  8. 聚丙烯酰氨凝胶电泳及银染第42-43页
 第二节 数据分析第43页
 第三节 结果与分析第43-46页
  1. cpSSR分析第43-44页
  2. 单倍型分析第44-45页
  3. 群体间遗传分化与种子流第45页
  4. 群体聚类分析第45-46页
 第四节 讨论第46-48页
  1. cpSSR引物扩增分析第46页
  2. cpSSR单倍型分析第46-47页
  3. 群体间遗传分化和遗传关系分析第47-48页
主要结论第48-49页
参考文献第49-55页
附录1第55-56页
附录2第56-57页
在读期间发表论文第57-58页
致谢第58-59页

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