| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| ·小鼠肿瘤模型的研究进展 | 第8-11页 |
| ·小鼠肿瘤模型的特点 | 第8页 |
| ·小鼠肿瘤模型的分类 | 第8-11页 |
| ·结语 | 第11页 |
| ·肿瘤的基因治疗现状 | 第11-15页 |
| ·p53基因和p21基因的联合 | 第12-13页 |
| ·p53基因与p16基因的联合 | 第13-14页 |
| ·p53、p21和p16三基因的联合 | 第14-15页 |
| ·结语 | 第15页 |
| ·抗肿瘤药物的筛选和药效评价现状 | 第15-23页 |
| ·体外抗肿瘤药物的筛选 | 第15-17页 |
| ·体内抗肿瘤药物的筛选 | 第17-19页 |
| ·抗肿瘤药物筛选的趋势 | 第19-20页 |
| ·紫杉醇及其衍生物 | 第20-21页 |
| ·阿霉素和阿霉素微球 | 第21-23页 |
| 第二章 种植肿瘤细胞数对小鼠皮下移植瘤生长及抗肿瘤药药效的影响 | 第23-29页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·药品 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·细胞株 | 第24页 |
| ·小鼠肉瘤S-180细胞种植 | 第24页 |
| ·小鼠肝癌SMMC-7721细胞种植 | 第24页 |
| ·动物分组 | 第24-25页 |
| ·数据处理 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-28页 |
| ·种植肿瘤细胞数对KM小鼠肉瘤S180出瘤时间及肿瘤生长的影响 | 第25页 |
| ·种植不同肿瘤细胞数对小鼠肝癌SMMC7721皮下移植瘤体积和瘤重的影响 | 第25-26页 |
| ·种植不同瘤细胞数对抗肿瘤药物抗KM小鼠肉瘤S180皮下移植瘤作用的影响 | 第26-27页 |
| ·种植不同瘤细胞数对阿霉素(ADM)抗KM小鼠肝癌SMMC-7721皮下移植瘤作用的影响 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 第三章 p53/p21双基因转染对肝癌细胞生长的抑制作用研究 | 第29-40页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·细胞系 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·共转染的DNA | 第29页 |
| 3 1.4 试剂及配方 | 第29-30页 |
| 3 1.5 实验仪器 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·用试剂盒法提取质粒pCp53p21-Neo、pCp53-Neo和pCp21-Neo | 第31页 |
| ·脂质体转染法转染肝癌细胞 | 第31-32页 |
| 3 2.3 形态学观察 | 第32页 |
| 3 2.4 克隆形成能力的检测 | 第32页 |
| ·DNA ladder检测 | 第32-33页 |
| ·基因转导细胞体外增殖情况 | 第33页 |
| ·S180动物模型建立 | 第33页 |
| ·动物分组及治疗方案 | 第33页 |
| ·观察指标 | 第33-34页 |
| ·统计处理 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-38页 |
| ·紫外分光光度法对DNA浓度的测定 | 第34页 |
| ·细胞形态观察 | 第34页 |
| ·细胞软琼脂形成能力的检测 | 第34-35页 |
| ·DNA ladder检测 | 第35页 |
| ·基因转导细胞体外增殖情况 | 第35-36页 |
| ·联合基因的体内抑瘤效应 | 第36-38页 |
| ·荷瘤鼠生存期 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第四章 抗肿瘤药物——紫杉醇衍生物的药效评价 | 第40-50页 |
| ·材料和方法 | 第40-42页 |
| ·细胞系及培养条件 | 第40页 |
| ·药品、试剂及主要仪器 | 第40页 |
| ·细胞形态学观察 | 第40页 |
| ·MTT法检测细胞生长情况 | 第40-41页 |
| ·考马斯亮蓝蛋白含量测定 | 第41页 |
| ·集落形成能力测定 | 第41页 |
| ·流式细胞仪分析细胞周期和DMA含量的影响 | 第41页 |
| ·DNA凝胶电泳法 | 第41页 |
| ·S180动物模型的建立 | 第41-42页 |
| ·小鼠的分组及药物治疗 | 第42页 |
| ·评价指标 | 第42页 |
| ·统计处理方法 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-49页 |
| ·细胞形态观察 | 第42-44页 |
| ·甲臜晶体的观察与检测 | 第44页 |
| ·MTT法测定紫杉醇衍生物对Hep-2细胞生长的抑制作用 | 第44-46页 |
| ·细胞内蛋白含量测定 | 第46页 |
| ·流式细胞仪结果 | 第46-48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳观察梯状DNA | 第48页 |
| ·GT对小鼠实体瘤的抑制作用 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 第五章 抗肿瘤药物——阿霉素微球的药效评价 | 第50-57页 |
| ·材料与方法 | 第50-52页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·细胞培养 | 第50-51页 |
| ·阿霉素溶液配制 | 第51页 |
| ·阿霉素微球混悬液配制 | 第51页 |
| ·空白微球混悬液配置 | 第51页 |
| ·形态学观察 | 第51页 |
| ·细胞增殖抑制实验 | 第51-52页 |
| ·S-180肿瘤模型的建立 | 第52页 |
| ·小鼠的分组及药物治疗 | 第52页 |
| ·评价指标 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-56页 |
| ·形态学观察 | 第52-53页 |
| ·细胞增殖抑制实验 | 第53-55页 |
| ·阿霉素微球对S180实体瘤瘤重的影响 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 在读期间撰写和发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
