第一章 绪言 | 第1-14页 |
·微乳液简介 | 第7-9页 |
·超细粒子常用制备方法介绍 | 第9-11页 |
·氟涂料概述 | 第11-13页 |
·研究目的和实验思想 | 第13-14页 |
第二章 反向胶团制备超细粒子和表面改性 | 第14-32页 |
·反向微乳液制备超细粒子的机理 | 第14-17页 |
·反向微乳液形成机理 | 第14-16页 |
·反向微乳液法制备超细粒子的原理和工艺 | 第16-17页 |
·超细ZNO 粒子改性机理 | 第17-18页 |
·实验部分 | 第18-20页 |
·主要仪器和试剂 | 第18-19页 |
·实验步骤 | 第19-20页 |
·微乳液法制备超细粒子的实验步骤 | 第19-20页 |
·超细氧化锌粒子的改性步骤 | 第20页 |
·结果和讨论 | 第20-32页 |
·Na_2SiO_3 微乳液配制过程中的现象及溶水量值确定 | 第20-21页 |
·体系含水量不同时对超细SiO_2 粒子大小的影响 | 第21-22页 |
·温度与助表面活性剂(正戊醇)加入量的关系 | 第22页 |
·助表面活性剂的含量对超细Si0_2 粒径的影响 | 第22-23页 |
·不同溶剂制备超细二氧化硅粒子红外谱图比较 | 第23-24页 |
·不同焙烧温度下二氧化硅超细粒子XRD 图的比较 | 第24-25页 |
·焙烧温度和时间对二氧化硅超细粒子粒径的影响 | 第25-26页 |
·均匀沉淀法制备超细ZnO 粒子和微乳液法制备超细ZnO粒子谱图的比较 | 第26-27页 |
·超细ZnO 颗粒改性条件选择 | 第27-32页 |
·表面处理剂用量的选择 | 第27页 |
·改性温度的选择 | 第27-28页 |
·超细氧化锌颗粒悬浮液PH 值随时间的变化 | 第28-29页 |
·改性前后粒度的比较 | 第29页 |
·改性前后电镜照片的比较 | 第29-31页 |
·改性前后红外谱图的比较 | 第31-32页 |
第三章 含氟核壳结构苯丙乳液的制备和表征 | 第32-44页 |
·含氟核壳结构乳液的形成过程和机理 | 第32-34页 |
·含氟核壳结构乳液的形成过程 | 第32页 |
·形成机理 | 第32-33页 |
·反应方程式 | 第33-34页 |
·实验部分 | 第34-36页 |
·主要仪器和试剂 | 第34-35页 |
·实验步骤 | 第35-36页 |
·结果和讨论 | 第36-44页 |
·核壳中复合乳化剂比例的选择 | 第36页 |
·乳化剂用量和转化率的关系及SEM 电镜照片 | 第36-38页 |
·预乳化壳单体过程中复合乳化剂比例的选择 | 第38页 |
·壳单体预乳化的必要性讨论 | 第38-39页 |
·引发剂用量和转化率与凝胶率的关系 | 第39-40页 |
·滴定时间的影响及TEM 照片 | 第40-42页 |
·氟单体含量对乳液稳定性的影响 | 第42页 |
·含氟核壳苯丙乳液红外光谱图表征 | 第42-43页 |
·不同结构乳液的性能比较 | 第43-44页 |
第四章 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
摘要 | 第47-49页 |
ABSTRACT | 第49-51页 |