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小麦抗白粉病基因Pm6的分子标记筛选及定位

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一部分 文献综述第11-42页
 第一章:分子标记技术在小麦遗传育种中的应用第11-30页
  一.分子标记的产生背景和特点第11-12页
  二:分子标记的类型第12-23页
   1、基于杂交的分子标记第12-13页
   ·、RFLP标记第12-13页
   ·、小卫星DNA标记第13页
   2、基于PCR的分子标记第13-17页
   ·、RAPD标记第13-14页
   ·、ISSR标记第14页
   ·、AFLP标记第14-15页
   ·、SSR标记第15-16页
   ·、CAPS标记第16页
   ·、SCAR标记第16-17页
   3、其他一些新型分子标记第17-23页
   ·、SNP标记第17-18页
   ·、STS标记第18-21页
   ·、EST标记第21-23页
  三、不同分子标记的比较第23-24页
  四、分子标记在小麦遗传育种中的应用第24-30页
   1、小麦分子标记遗传图谱的建立第24-26页
   ·、普通小麦的分子标记遗传图谱第24-26页
   ·、二倍体和四倍体亲缘物种的分子标记遗传图谱第26页
   2、重要性状基因的标记和定位第26-27页
   3、鉴定外源染色体和染色体片段第27-28页
   4、比较基因组研究第28页
   5、目的基因的克隆第28-29页
   6、研究近缘种属间遗传进化关系和品种间遗传多样性第29页
   7、小麦分子标记辅助育种的进展第29-30页
 第二章:小麦抗白粉病基因的鉴定第30-42页
  一、小麦白粉病综述第30页
  二.小麦白粉病抗性基因的来源及其染色体定位第30-33页
   1、小麦白粉病抗性基因的来源第30-32页
   2、小麦抗白粉病基因的遗传及染色体定位第32-33页
  三.小麦抗白粉病基因的分子标记筛选及作图第33-36页
   1、寻找目标基因分子标记的方法第33-35页
   ·、近等基因系(NIL)法第33-34页
   ·、分离群体分组(BSA)分析法第34页
   ·、根据己有的遗传图谱或物理图谱筛选法第34页
   ·、利用比较基因组共享分子标记法第34-35页
   2、目标基因区域的精细定位、作图第35-36页
  四、小麦抗白粉病基因的分子标记研究第36-38页
  五、小麦抗白粉病基因利用评价及小麦抗白粉病分子标记辅助育种第38-42页
   1、小麦抗白粉病基因在生产中利用评价第38-40页
   2、小麦抗白粉病基因在生产利用中所需要解决的问题第40-42页
第二部分 研究报告第42-71页
 第一章、与抗白粉病基因Pm6紧密连锁的STS标记研究第42-52页
  一.材料与方法第43-46页
   1、植物材料第43页
   2、小麦白粉病抗性鉴定第43页
   3、实验步骤第43-46页
   ·植物基因组DNA提取第43-44页
   ·PCR反应及检测第44-46页
   4、分群分析法(BSA)第46页
   5、遗传距离估算第46页
  二.结果与分析第46-50页
   1、STS引物设计和合成第46-48页
   2、抗白粉病亲本和(IGVI465×Prins)F_2群体白粉病抗性鉴定及白粉病抗性遗传分析第48页
   3、STS标记与抗白粉病基因Pm6的连锁分析第48-50页
  三、讨论第50-52页
 第二章 普通小麦(Triticum aestivum L.)-提莫菲维(T.timopheevi L.)近等基因系的区分和易位断点的判定第52-64页
  一.材料和方法第53-54页
   1、植物材料第53页
   2、PCR引物第53-54页
   ·、SSR引物第53页
   ·、EST-SSR引物第53-54页
   ·、STS引物第54页
   3、小麦白粉病抗性鉴定第54页
   4、基因组DNA提取、PCR反应及银染检测第54页
  二、结果与分析第54-62页
   1、白粉病接种鉴定结果第54页
   2、抗、感病亲本间多态性PCR标记的筛选第54-55页
   3、对含抗白粉病基因Pm6的近等基因系特异PCR标记的筛选第55-62页
  三、讨论第62-64页
 第三章 麦类作物中一种新的开发STS分子标记方法的初步研究第64-71页
  一、材料与方法第64-65页
   1、麦类RFLP序列的查找第64-65页
   2、RFLP-STS引物的设计第65页
   3、植物材料第65页
   4.实验方法第65页
  二:结果与分析第65-70页
   1、RFLP-STS引物的开发第65-67页
   ·、RFLP探针中SSR的频率与分布第65-66页
   ·、小麦RFLP探针序列中不同的核苷酸重复出现的频率第66-67页
   2、STS引物的设计和PCR扩增的检测第67-70页
  三.讨论第70-71页
全文结论第71-72页
参考文献第72-82页
附录第82-85页
致谢第85页

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