| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 家族性和早发性乳腺癌中BRCA1和BRCA2基因的突变分析 | 第14-54页 |
| 前言 | 第14页 |
| 材料与方法 | 第14-24页 |
| 结果 | 第24-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第二部分 CHEK2基因变异在遗传倾向乳腺癌遗传易感性中的作用 | 第54-59页 |
| 前言 | 第54页 |
| 材料与方法 | 第54-55页 |
| 结果 | 第55-56页 |
| 讨论 | 第56-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第三部分 雌激素代谢通路相关基因与遗传倾向乳腺癌的发病风险的关系 | 第59-81页 |
| 前言 | 第59-60页 |
| Ⅰ.COMT基因Val158Met多态性在遗传倾向乳腺癌遗传易感性的作用 | 第60-67页 |
| 材料与方法 | 第60-62页 |
| 结果 | 第62-65页 |
| 讨论 | 第65-67页 |
| Ⅱ.ER-α基因多态性在遗传倾向乳腺癌遗传易感性中的作用 | 第67-74页 |
| 材料与方法 | 第67-68页 |
| 结果 | 第68-73页 |
| 讨论 | 第73-74页 |
| Ⅲ.CYP19A1基因R264C多态性在遗传倾向乳腺癌遗传易感性中的作用 | 第74-79页 |
| 材料与方法 | 第74页 |
| 结果 | 第74-77页 |
| 讨论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 附录 | 第81-94页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 综述 | 第82-92页 |
| 发表的论文 | 第92-93页 |
| 缩略语索引 | 第93-94页 |
