| 第一章 前言 | 第1-21页 |
| 1．1 聚酰亚胺概述 | 第12页 |
| 1．2 聚酰亚胺的性能 | 第12-14页 |
| 1．3 聚酰亚胺的制备方法 | 第14-15页 |
| 1．4 聚酰亚胺改性研究 | 第15-16页 |
| 1．5 聚酰胺酸的亚胺化 | 第16-18页 |
| 1．5．1 化学亚胺化 | 第16-17页 |
| 1．5．2 热亚胺化 | 第17-18页 |
| 1．6 聚酰亚胺的研究进展及应用 | 第18-19页 |
| 1．7 本论文的研究内容 | 第19-21页 |
| 1．7．1 二胺单体的合成 | 第19页 |
| 1．7．2 聚酰胺酸的合成 | 第19页 |
| 1．7．3 聚酰胺酸热亚胺化动力学的研究 | 第19-20页 |
| 1．7．4 聚酰亚胺性能表征 | 第20-21页 |
| 第二章 BAPP二胺单体的合成与表征 | 第21-34页 |
| 2．1 引言 | 第21页 |
| 2．2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2．2．1 主要原料 | 第21-22页 |
| 2．2．2 单体合成 | 第22页 |
| 2．2．3 红外光谱扫描 | 第22-23页 |
| 2．2．4 核磁共振谱扫描 | 第23页 |
| 2．2．5 毛细管法测定熔点 | 第23页 |
| 2．2．6 差热扫描量热(DSC)的测定 | 第23页 |
| 2．2．7 元素分析 | 第23页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2．3．1 反应机理 | 第23-24页 |
| 2．3．2 单体红外光谱分析 | 第24-25页 |
| 2．3．3 单体的~1H-NMR谱图分析 | 第25-27页 |
| 2．3．4 ~(13)C-NMR谱图分析 | 第27-28页 |
| 2．3．5 催化剂用量对反应体系的影响 | 第28-30页 |
| 2．3．6 元素分析 | 第30-31页 |
| 2．3．7 熔点测定 | 第31-32页 |
| 2．3．8 热性能分析 | 第32-33页 |
| 2．4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 聚酰胺酸的合成及热环化研究 | 第34-52页 |
| 3．1 引言 | 第34页 |
| 3．2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3．2．1 主要原料 | 第34-35页 |
| 3．2．2 聚酰胺酸的合成及其酰亚胺化 | 第35-36页 |
| 3．2．3 聚酰胺酸特性粘度的测定 | 第36页 |
| 3．2．4 浆液固含量的测定 | 第36页 |
| 3．2．5 制膜 | 第36-37页 |
| 3．2．6 红外光谱扫描 | 第37页 |
| 3．2．7 差热扫描量热(DSC)的测定 | 第37页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第37-50页 |
| 3．3．1 聚酰胺酸溶液的特性粘度及固含量 | 第37-38页 |
| 3．3．2 聚酰胺酸的降解 | 第38-39页 |
| 3．3．3 红外光谱(FT-IR)分析 | 第39-41页 |
| 3．3．4 聚酰胺酸的亚胺化研究 | 第41-50页 |
| 3．3．5 亚胺化条件对聚酰亚胺性能的影响 | 第50页 |
| 3．4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 聚酰亚胺的性能表征 | 第52-67页 |
| 4．1 引言 | 第52页 |
| 4．2 实验部分 | 第52-53页 |
| 4．2．1 聚酰亚胺的制备 | 第52页 |
| 4．2．2 差热扫描量热(DSC)的测定 | 第52-53页 |
| 4．2．3 热失重分析(TGA) | 第53页 |
| 4．2．4 动态力学测试(DMA) | 第53页 |
| 4．2．5 力学性能测试 | 第53页 |
| 4．2．6 聚酰亚胺的溶解性能 | 第53页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第53-66页 |
| 4．3．1 差热扫描量热(DSC)分析 | 第53-55页 |
| 4．3．2 差热扫描量热(DSC)应用于亚胺化动力学活化能计算 | 第55-56页 |
| 4．3．3 TGA分析 | 第56-58页 |
| 4．3．4 热裂解动力学 | 第58-62页 |
| 4．3．5 DMA分析 | 第62-64页 |
| 4．3．6 聚酰亚胺力学性能分析 | 第64-65页 |
| 4．3．7 聚酰亚胺的溶解性能分析 | 第65-66页 |
| 4．4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 硕士研究生在学期间发表学术论文目录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |