感毒清口崩片的药学研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-10页 |
| 第一部分 制备工艺部分 | 第10-39页 |
| 1.剂型的选择 | 第10-11页 |
| 2.工艺路线的选择 | 第11页 |
| 3.提取工艺研究 | 第11-20页 |
| ·药材 | 第11页 |
| ·提取工艺路线的研究 | 第11-13页 |
| ·提取条件的研究 | 第13-20页 |
| ·射干提取 | 第13-18页 |
| ·黄芪提取 | 第18-20页 |
| 4.纯化工艺研究 | 第20-31页 |
| ·射干纯化 | 第20-26页 |
| ·黄芪纯化 | 第26-31页 |
| 5.干燥方法的确定 | 第31-32页 |
| 6.成型工艺研究 | 第32-36页 |
| ·崩解剂的选择 | 第32-34页 |
| ·矫味剂的选择 | 第34-35页 |
| ·处方验证 | 第35-36页 |
| 7.单服剂量的确定 | 第36页 |
| 8.制法 | 第36页 |
| 9.工艺流程图 | 第36-37页 |
| 10.中试研究 | 第37-39页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第39-47页 |
| 1.实验仪器与试药 | 第39页 |
| 2.药材质量标准研究 | 第39页 |
| 3.成品(制剂)质量标准研究 | 第39-47页 |
| ·性状 | 第39页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第39-40页 |
| ·检查 | 第40-42页 |
| ·含量测定 | 第42-47页 |
| 4.结论 | 第47页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第47-51页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 口腔崩解片研究概况 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第67-68页 |
| 声明 | 第68页 |
