| 摘要 | 第1-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1 COLLETOTRICHUM及其所致病害 | 第13-19页 |
| ·炭疽菌属的分类 | 第13-16页 |
| ·炭疽菌的侵染机理 | 第16-18页 |
| ·炭疽菌的研究意义 | 第18-19页 |
| ·薏苡炭疽病的研究背景 | 第19页 |
| 2 植物抗病形式及作用机理 | 第19-28页 |
| ·植物基因对基因抗性 | 第20-22页 |
| ·非寄主抗性 | 第22-25页 |
| ·NPR1在植物抗病信号网络中的地位和作用 | 第25-28页 |
| 3 一氧化氮在植物抗病性中的作用 | 第28-32页 |
| ·一氧化氮在植物中的合成 | 第28-29页 |
| ·一氧化氮在植物抗病性中的作用 | 第29-30页 |
| ·一氧化氮的检测方法 | 第30-32页 |
| 第二章 薏苡炭疽病的鉴定 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·病原菌分离 | 第33页 |
| ·分离物在薏苡上的回接和再分离 | 第33页 |
| ·病原菌的形态特征观察 | 第33页 |
| ·病原菌的液体扩大培养 | 第33页 |
| ·病原菌基因组DNA提取 | 第33-34页 |
| ·rDNA-ITS序列的PCR扩增和测序 | 第34页 |
| ·rDNA-ITS序列分析 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·薏苡植株的田间发病症状 | 第35页 |
| ·薏苡病株上病原物镜检结果 | 第35页 |
| ·病株分离物纯培养形态特征 | 第35页 |
| ·病菌分离纯培养物回接及再分离实验结果 | 第35-36页 |
| ·薏苡炭疽菌rDNA-ITS序列及与其它炭疽菌之间的系统进化关系分析 | 第36页 |
| ·薏苡是新报道的炭疽菌寄主 | 第36-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 水稻对胶孢炭疽菌的非寄主抗性及抗性产生过程中一氧化氮和过氧化氢含量的变化 | 第42-50页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·植物栽培与真菌培养 | 第42-43页 |
| ·接种和取样 | 第43页 |
| ·组织染色镜检 | 第43页 |
| ·一氧化氮含量的测定 | 第43-44页 |
| ·过氧化氢含量的测定 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·胶孢炭疽菌接种后症状观察 | 第44页 |
| ·胶孢炭疽菌接种后的组织显微分析 | 第44-45页 |
| ·胶孢炭疽菌接种后一氧化氮含量的时序动态 | 第45页 |
| ·胶孢炭疽菌接种后过氧化氢含量的时序动态 | 第45-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 一氧化氮在植物抗病性中作用的基因沉默分析 | 第50-64页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-55页 |
| ·实验方案 | 第55-57页 |
| ·烟草NOS基因片段的克隆及其基因沉默结构的构建 | 第55-56页 |
| ·农杆菌接种液的准备 | 第56页 |
| ·农杆菌接种 | 第56页 |
| ·HR检验 | 第56页 |
| ·植株体内TRV病毒积累量的检测 | 第56-57页 |
| ·NbNOS1基因转录本积累量的检测 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·NtNOS1片段的克隆及序列分析 | 第57-60页 |
| ·NbNOS1基因的沉默加重TRV病毒病症状，增加病毒积累 | 第60页 |
| ·NbNOS1基因沉默处理没有改变Cf-4／Avr4介导的过敏性坏死反应 | 第60页 |
| ·沉默处理植株中NbNOS1基因得到沉默的分子验证 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| REFERENCES | 第64-70页 |
| 附录 本论文所使用的培养基以及溶液配方 | 第70-71页 |
