| 论文独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的声明 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-11页 |
| 1 材料和方法 | 第11-22页 |
| ·试验材料 | 第11-13页 |
| ·试验菌株 | 第11页 |
| ·试验动物 | 第11页 |
| ·主要试验仪器 | 第11-12页 |
| ·主要试验试剂 | 第12页 |
| ·主要试剂的配制 | 第12-13页 |
| ·利用16S rDNA检测RA的常规PCR方法建立 | 第13-16页 |
| ·引物的设计 | 第13-14页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第14-15页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第15页 |
| ·PCR反应条件优化 | 第15-16页 |
| ·灵敏度试验 | 第16页 |
| ·特异性试验 | 第16页 |
| ·应用PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境中RA的分子流行病学调查 | 第16页 |
| ·采样方案 | 第16页 |
| ·样品的处理 | 第16页 |
| ·检测RA的荧光定量PCR方法建立 | 第16-19页 |
| ·定量引物和探针设计 | 第16-17页 |
| ·定量PCR反应条件的优化 | 第17-18页 |
| ·定量PCR标准曲线用RA阳性模板的制备 | 第18-19页 |
| ·定量PCR的灵敏度、定量范围的测定和标准曲线的制作 | 第19页 |
| ·定量PCR的重复性试验 | 第19页 |
| ·定量PCR的特异性试验 | 第19页 |
| ·细菌计数法测定FQ-PCR灵敏度试验 | 第19页 |
| ·FQ-PCR方法检测RA的应用 | 第19-22页 |
| ·细菌计数 | 第19页 |
| ·样品处理 | 第19-20页 |
| ·样品的定量检测 | 第20页 |
| ·临床送检样品的人工分离和FQ-PCR检测 | 第20页 |
| ·100LD_(50) RA感染死亡鸭的人工分离和FQ-PCR检测 | 第20页 |
| ·1／10LD_(50) RA感染雏鸭体内的动态分布和细菌分离情况 | 第20-22页 |
| 2 试验结果 | 第22-42页 |
| ·检测RA的常规PCR方法建立 | 第22-24页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第22-23页 |
| ·PCR的灵敏性试验 | 第23页 |
| ·PCR的特异性试验 | 第23-24页 |
| ·四川地区健康鸭群及养鸭环境携带RA的分子流行病学调查 | 第24-25页 |
| ·检测RA的荧光定量POR方法建立 | 第25-31页 |
| ·定量PCR的条件优化 | 第25-27页 |
| ·定量PCR标准曲线用RA阳性DNA模板的制备 | 第27-28页 |
| ·定量PCR灵敏度测定及其标准曲线的建立 | 第28-29页 |
| ·重复性和特异性 | 第29-30页 |
| ·细菌计数法测定FQ-PCR灵敏度 | 第30-31页 |
| ·FQ-PCR检测RA方法的应用 | 第31-42页 |
| ·临床送检样品的人工分离和FQ-PCR检测 | 第31-32页 |
| ·100LD_(50) RA感染死亡鸭的人工分离和FQ-PCR检测 | 第32-33页 |
| ·1／10 LD_(50) RA人工感染雏鸭体内的动态分布和细菌分离情况 | 第33-42页 |
| 3 讨论 | 第42-48页 |
| ·利用16S rDAN检测RA的PCR方法用于临床样品检测的可行性 | 第42页 |
| ·四川地区健康鸭群及养鸭环境携带RA的分子流行病学调查 | 第42-43页 |
| ·检测RA的FQ-PCR方法 | 第43-44页 |
| ·1／10LD50 RA在雏鸭体内动态分布规律的研究 | 第44-47页 |
| ·雏鸭临床症状 | 第44-45页 |
| ·RA在雏鸭体内出现的时间规律 | 第45页 |
| ·RA含量达最高峰的时间规律 | 第45页 |
| ·各感染组RA含量特征 | 第45-46页 |
| ·各器官RA含量特征 | 第46页 |
| ·与免疫组化法检测RA分布规律的比较 | 第46页 |
| ·RA在鸭体内动态分布总体趋势 | 第46-47页 |
| ·RA的常规分离与FQ-PCR方法比较 | 第47-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 5 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第54页 |
