首页--农业科学论文--园艺论文--茄果类论文--辣椒论文

辣椒遗传转化体系的建立及转Chi和Glu基因植株的获得

摘要第1-8页
缩略词中英文对照表第8-9页
Ⅰ文献综述第9-19页
 1 植物抗真菌病基因工程策略及抗病基因第9-14页
   ·植物的抗病基因第9-10页
   ·植物抗真菌的蛋白基因第10-11页
   ·植物的防卫基因第11页
   ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因的研究及其在植物抗真菌病害中的应用第11-14页
     ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的研究概况第11-13页
       ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的性质第11-12页
       ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的抗菌原理第12-13页
     ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因在植物抗真菌病害中的应用第13-14页
 2 植物的遗传转化技术第14页
 3 辣椒抗病基因工程育种的进展第14-19页
   ·辣椒再生体系研究进展第14-17页
     ·幼苗外植体器官再生第15-16页
     ·原生质体培养第16-17页
     ·花药培养第17页
   ·辣椒转基因的方法与技术第17页
   ·辣椒抗病基因工程研究中的成功实例第17-18页
     ·抗病毒病基因工程第17-18页
     ·抗真菌病、细菌病基因工程第18页
   ·辣椒抗病基因工程中存在的主要问题第18-19页
Ⅱ研究目的意义和技术路线第19-20页
 1 本研究的目的意义第19页
 2 技术路线第19-20页
Ⅲ辣椒外植体的离体培养及再生体系的建立第20-29页
 1 材料与方法第20-21页
   ·材料第20-21页
     ·辣(甜)椒品种第20页
     ·植物激素与添加物第20页
     ·培养基第20-21页
   ·方法第21页
     ·无菌苗的制备第21页
     ·不定芽的诱导和分化第21页
     ·不定芽的伸长第21页
     ·生根与继代第21页
 2 结果与分析第21-28页
   ·不定芽诱导分化的最佳培养基和外植体筛选第21-25页
     ·苗龄对芽诱导分化的影响第21-22页
     ·基因型对芽诱导分化影响第22页
     ·不同外植体对芽诱导分化的影响第22-23页
     ·激素种类及其配比对芽诱导的影响第23-24页
     ·AgN03、V85 对不定芽诱导的影响第24-25页
   ·用于不定芽伸长的培养基筛选及不同基因型的不定芽伸长特点第25-26页
     ·不定芽伸长培养基筛选第25-26页
     ·不同基因型分化出的不定芽伸长特性第26页
   ·再生芽的生根和继代第26-28页
 3 讨论第28-29页
Ⅳ农杆菌介导的辣椒遗传转化体系的建立第29-46页
 1 材料第29-32页
   ·质粒及农杆菌菌株第29页
   ·供试辣(甜)椒品种第29-30页
   ·试验用培养基第30页
   ·主要药品试剂第30-32页
   ·仪器设备第32页
 2 方法第32-35页
   ·抗生素浓度的确定第32页
   ·农杆菌转染第32-33页
   ·再生与选择第33页
   ·PCR 检测第33-35页
     ·植物基因组 DNA 的提取第33-34页
     ·质粒DNA 的提取第34页
     ·琼脂糖凝胶电泳第34页
     ·PCR 扩增第34-35页
 3 结果与分析第35-43页
   ·抗生素浓度的确定第35-36页
   ·农杆菌转化条件的优化第36-37页
     ·外植体的预培养第36-37页
     ·农杆菌侵染外植体的时间第37页
     ·共培养和选择培养第37页
   ·外植体类型对转化的影响第37-38页
   ·辣椒基因型对转化的影响第38页
   ·羧苄青霉素和头孢霉素对转化苗生根率的影响第38页
   ·辣椒外植体转化再生植株的获得第38-43页
     ·植物材料的培养第39页
     ·农杆菌培养及菌液制备第39页
     ·转化及转化植株的再生第39-42页
     ·抗性再生植株的 PCR 检测第42-43页
 4 讨论第43-46页
   ·关于抗生素浓度的选择第43-44页
   ·关于农杆菌转化条件的优化第44页
   ·关于外植体类型的选择及其对转化的影响第44页
   ·关于基因型对转化的影响第44-45页
   ·关于转化再生植株的鉴定第45-46页
Ⅴ 结论第46-47页
Ⅵ 参考文献第47-55页
Ⅶ 致谢第55-56页
Ⅷ 作者简介第56-57页
Ⅸ 导师简介第57-59页
Ⅹ 独创性声明第59页

论文共59页,点击 下载论文
上一篇:邮件服务器垃圾邮件过滤技术研究及实现
下一篇:明清时期书院教师研究