| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-24页 |
| 1．1 粘细菌概述以及耐盐粘细菌HW-1 | 第9-11页 |
| 1．1．1 粘细菌概述 | 第9页 |
| 1．1．2 耐盐粘细菌HW-1 | 第9-11页 |
| 1．2 原核生物的mRNA差异显示分析 | 第11-19页 |
| 1．2．1 mRNA差异显示分析 | 第11-13页 |
| 1．2．2 原核生物mRNA差异显示分析的一般方法 | 第13-14页 |
| 1．2．3 原核生物mRNA差异显示分析随机引物的选择 | 第14-16页 |
| 1．2．4 原核生物的mRNA差异显示的应用实例 | 第16-18页 |
| 1．2．5 原核生物mRNA差异显示分析的应用研究展望 | 第18-19页 |
| 1．3 RNA规则 | 第19-22页 |
| 1．3．1 RNase的性质 | 第19页 |
| 1．3．2 常用的RNase抑制剂 | 第19-20页 |
| 1．3．3 创造一个无RNase的环境 | 第20-22页 |
| 1．4 本实验的立题依据和基本思路 | 第22-24页 |
| 1．4．1 立题依据 | 第22页 |
| 1．4．2 基本思路 | 第22-24页 |
| 第二部分 粘细菌mRNA差异表达法研究 | 第24-44页 |
| 2．1 实验材料和试剂 | 第24页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第24页 |
| 2．1．2 试剂 | 第24页 |
| 2．2 实验方法和操作步骤 | 第24-29页 |
| 2．2．1 总RNA的提取 | 第25-27页 |
| 2．2．2 随机引物的选择和设计 | 第27-28页 |
| 2．2．3 随机引物的验证 | 第28-29页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 2．3．1 总RNA的提取 | 第29-32页 |
| 2．3．2 从文献中选择的随机引物及验证 | 第32-33页 |
| 2．3．3 根据粘球菌DK1622基因组信息设计随机引物和验证 | 第33-43页 |
| 2．4 小结 | 第43-44页 |
| 第三部分 耐盐粘细菌HW-1 mRNA差异表达分析 | 第44-77页 |
| 3．1 实验材料和试剂 | 第44-45页 |
| 3．1．1 实验材料 | 第44页 |
| 3．1．2 试剂 | 第44-45页 |
| 3．2 实验方法和操作步骤 | 第45-54页 |
| 3．2．1 总RNA的提取 | 第45页 |
| 3．2．2 mRNA的富集 | 第45-46页 |
| 3．2．3 RAP-PCR | 第46-47页 |
| 3．2．4 差异条带的回收，再扩增与克隆 | 第47-51页 |
| 3．2．5 部分差异条带的转化子测序 | 第51页 |
| 3．2．6 Reverse Northern Blot | 第51-54页 |
| 3．3 实验结果与讨论 | 第54-76页 |
| 3．3．1 总RNA的提取 | 第54页 |
| 3．3．2 mRNA的富集 | 第54-56页 |
| 3．3．3 RAP-PCR的结果 | 第56-59页 |
| 3．3．4 差异条带的回收，再扩增与克隆 | 第59-62页 |
| 3．3．5 测序结果与分析 | 第62-71页 |
| 3．3．6 Reverse Northern Blot | 第71-76页 |
| 3．4 小结 | 第76-77页 |
| 第四部分 总结与展望 | 第77-80页 |
| 4．1 总结 | 第77-79页 |
| 4．2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第86-87页 |
