| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言和文献回顾 | 第13-41页 |
| 1 B淋巴细胞刺激因子的研究进展 | 第13-29页 |
| ·BLyS的发现 | 第13页 |
| ·BLyS的结构 | 第13-15页 |
| ·BLyS受体 | 第15-19页 |
| ·BLyS的生物学活性 | 第19-24页 |
| ·BLyS与疾病 | 第24-29页 |
| 2 关于包涵体 | 第29-41页 |
| ·包涵体形成的原因 | 第30-31页 |
| ·如何减少包涵体的形成 | 第31-32页 |
| ·包涵体的分离及溶解 | 第32-33页 |
| ·包涵体的复性 | 第33-40页 |
| ·包涵体复性以后的纯化 | 第40-41页 |
| 正文 | 第41-92页 |
| 1 引言 | 第41-43页 |
| 2 实验材料 | 第43-46页 |
| ·主要仪器 | 第43-44页 |
| ·菌株与质粒 | 第44页 |
| ·酶类 | 第44-45页 |
| ·主要生化试剂与材料 | 第45-46页 |
| 3 实验内容 | 第46-86页 |
| 第一部分 基因克隆、表达及实验室规模纯化 | 第46-60页 |
| 1 实验方法 | 第46-49页 |
| ·寡核苷酸合成 | 第46页 |
| ·基因克隆及载体构建 | 第46-47页 |
| ·感受态细胞制备 | 第47页 |
| ·Western-blot印迹分析 | 第47-48页 |
| ·工程菌鉴定 | 第48-49页 |
| ·蛋白质的实验室规模纯化 | 第49页 |
| 2 实验结果 | 第49-60页 |
| ·基因扩增及克隆 | 第49-50页 |
| ·工程菌鉴定 | 第50-55页 |
| ·实验室规模纯化 | 第55-60页 |
| 第二部分 纯化工艺放大及产物鉴定 | 第60-71页 |
| 1 实验方法 | 第60-64页 |
| ·工程菌发酵 | 第60页 |
| ·蛋白质纯化 | 第60页 |
| ·纯化蛋白质部分指标测定 | 第60-64页 |
| 2 实验结果 | 第64-71页 |
| ·纯化工艺放大 | 第64-67页 |
| ·纯化产物鉴定 | 第67-71页 |
| 第三部分 中和抗体的诱导及疾病动物模型的试验性研究 | 第71-86页 |
| 1 实验方法 | 第71-75页 |
| ·TT-BLyS中和抗体的诱导 | 第71页 |
| ·诱导抗体中和活性测定 | 第71-73页 |
| ·TT-BLyS用于疾病动物模型的预防 | 第73-75页 |
| 2 实验结果 | 第75-86页 |
| ·TT-BLyS多克隆抗体的制备及特异性鉴定 | 第75-77页 |
| ·诱导抗体中和活性测定 | 第77-80页 |
| ·TT-Blys对疾病模型大鼠的作用 | 第80-86页 |
| 4 讨论 | 第86-91页 |
| 5 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
| 发表主要学术论著 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |