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神经营养因子-3和成纤维生长因子-2在神经前体细胞增殖和分化中的相互作用及其机制研究

摘要第1-12页
第一章 前言第12-17页
第二章 材料和方法第17-25页
   ·材料第17-19页
     ·实验动物第17页
     ·细胞培养试剂第17页
     ·抗体及抑制剂第17-18页
     ·其它试剂第18页
     ·仪器及器材第18-19页
   ·方法第19-25页
     ·原代神经细胞球培养第19-20页
     ·神经细胞球直径测量第20页
     ·神经前体细胞分化实验第20-21页
     ·免疫细胞化学染色第21页
     ·BrdU 增殖实验第21-22页
     ·蛋白质定量分析第22页
     ·Western-blot 免疫印迹反应第22-23页
     ·免疫共沉淀分析第23页
     ·逆转录聚合酶链式反应第23-24页
     ·统计学分析第24-25页
第三章 实验结果第25-66页
   ·神经细胞球培养系统的建立第25-26页
   ·NT3 及其受体 TrkC 在神经细胞球中的表达第26-30页
   ·NT3 抑制FGF2 引起的神经细胞球的生长第30-33页
   ·NT3 抑制FGF2 引起的BrdU 掺入第33-36页
   ·P13K 和MAPK 信号通路为FGF2 引发的神经前体细胞增殖所必需第36-40页
   ·P13K 通路抑制剂LY294002 的加入阻断了NT3 对FGF2 依赖的神经前体细胞增殖的抑制作用第40-43页
   ·NT3 抑制FGF2 刺激引起的Akt 的磷酸化第43-46页
   ·NT3 抑制FGF2 刺激引起GSK3β的磷酸化第46-49页
   ·GSK3信号分子参与NT3对FGF2诱导的神经前体细胞的增殖的抑制作用第49-53页
   ·内源性NT3 抑制FGF2 引起的神经前体细胞的增殖第53-56页
   ·NT3 抑制FGF2 诱导的少突胶质细胞发生第56-59页
   ·NT3 与FGF2 在少突胶质细胞分化中的拮抗作用第59页
   ·NT3 和FGF2 对神经元和星状胶质细胞分化的影响第59-63页
   ·FGFR1 与TrkC 的相互作用第63-66页
第四章 讨论第66-72页
   ·NT3 对于FGF2 增殖作用的抑制第66-67页
   ·P13K/GSK3 信号通路在神经系统发育中的重要性第67-70页
   ·NT3和 FGF2在少突胶质细胞分化中的拮抗作用第70页
   ·NT3抑制作用可能的分子机制第70-71页
   ·FGF2 在神经系统中的重要作用以及 NT3 抑制作用的生物学意义第71-72页
结论第72-73页
第五章 神经干细胞增殖分化的调控(综述)第73-88页
   ·神经干细胞的特征第73-75页
   ·神经干细胞在体内的时间性和空间性第75页
   ·神经干细胞的研究方法第75-77页
   ·胞外因子对神经干细胞的增殖调控第77-78页
   ·胞外因子对神经干细胞分化的调控第78-80页
   ·神经干细胞增殖分化调控中的信号通路第80-84页
   ·神经干细胞增殖分化的基因调控第84-86页
   ·神经干细胞的医学前景第86-88页
参考文献第88-106页
发表文章目录第106-107页
致谢第107页

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