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去甲万古霉素手性固定相的制备及拆分性能研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
缩写词表第7-8页
前言第8-10页
目录第10-12页
第一章 文献综述(1) --手性拆分方法第12-21页
 1. 1 手性拆分方法第12-19页
  1. 1. 1 结晶法第12页
  1. 1. 2 化学拆分法第12-13页
  1. 1. 3 酶法拆分法第13页
  1. 1. 4 萃取拆分法第13-14页
  1. 1. 5 不对称转换第14页
  1. 1. 6 色谱法第14-19页
   1. 1. 6. 1 “刷型”手性固定相第15-16页
   1. 1. 6. 2 配体交换色谱(LEC)手性固定相第16-17页
   1. 1. 6. 3 蛋白质手性固定相第17页
   1. 1. 6. 4 环糊精键合手性固定相和手性冠醚键合固定相第17-18页
   1. 1. 6. 5 多糖衍生物CSP第18页
   1. 1. 6. 6 合成手性聚合物键合相第18-19页
   1. 1. 6. 7 大环抗生素类手性固定相第19页
 1. 2 小结第19-21页
第二章 文献综述(2) --糖肽抗生素类手性选择剂第21-33页
 2. 1 糖肽抗生素的结构第21-22页
 2. 2 手性识别机理第22页
 2. 3 流动相模式第22-23页
 2. 4 互补分离和柱耦合技术第23-24页
 2. 5 糖肽类抗生素手性固定相的制备方法第24-26页
 2. 6 手性柱的装填第26-29页
  2. 6. 1 色谱柱装填方法第27-29页
 2. 7 糖肽类抗生素手性选择剂在HPLC上的应用第29-31页
  2. 7. 1 糖肽抗生素CSPs的色谱拆分第29-31页
 2. 8 手性流动相添加剂法第31页
 2. 9 手性制备分离第31-32页
 2. 10 小结第32-33页
第三章 去甲万古霉素手性固定相1的制备与手性分离研究第33-56页
 3. 1 去甲万古霉素手性固定相1的制备第33-38页
  3. 1. 1 实验设备及化学药品、试剂第33页
  3. 1. 2 去甲万古霉素键合手性固定相1的合成步骤第33-38页
 3. 2 反应过程分析鉴定第38-40页
  3. 2. 1 产品的元素分析第38-39页
  3. 2. 2 高效液相色谱法检测去甲万古霉素第39-40页
 3. 3 静态吸附第40-41页
 3. 4 去甲万古霉素手性柱1的装填第41-45页
  3. 4. 1 仪器、材料和试剂第41-42页
  3. 4. 2 匀浆剂的选取第42-43页
  3. 4. 3 装柱装置的设计第43-44页
  3. 4. 4 装柱过程第44-45页
   3. 4. 4. 1 湿法装柱过程步骤第44-45页
 3. 5 柱效测试第45-47页
 3. 6 去甲万古霉素手性固定相1的色谱应用第47-54页
  3. 6. 1 实验设备及试剂第47页
  3. 6. 2 新柱预处理第47页
  3. 6. 3 流动相的选择策略第47-48页
  3. 6. 4 三种操作模式下对萘普生的手性拆分第48-54页
   3. 6. 4. 1 正相模式第48-52页
   3 . 6 . 4 . 2反相模式下第52-53页
   3. 6. 4. 3 极性有机相模式第53-54页
 3. 7 本章小结第54-56页
第四章 去甲万古霉素手性固定相2的制备与手性分离研究第56-67页
 4. 1 去甲万古霉素手性固定相2的制备第56-58页
  4. 1. 1 仪器与试剂第56页
  4. 1. 2 去甲万古霉素键合手性固定指2的合成步骤第56-58页
 4. 2 去甲万古霉素手性固定相2的表征第58页
 4. 3 装柱和柱效测试第58-59页
 4. 4 流动相组成对容量因子和分离效果的影响第59-62页
 4. 5 温度对分离的影响第62-63页
 4. 6 流速对分离的影响第63-64页
 4. 7 缓冲液PH值对分离的影响第64页
 4. 8 去甲万古霉素手性固定相2对其他手性药物的拆分第64-65页
 4. 9 手性流动相添加剂法第65-66页
 4. 10 本章小结第66-67页
第五章 结论与建议第67-70页
 5. 1 结论第67-68页
 5. 2 建议第68-70页
参考文献第70-74页
致谢第74页

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