| ABSTRACT | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-22页 |
| ·作物杂种优势利用研究进展 | 第7-10页 |
| ·作物杂种优势利用概述 | 第7页 |
| ·小麦杂种优势研究现状 | 第7-10页 |
| ·杂种优势机理研究 | 第10-15页 |
| ·作物杂种优势的遗传学基础 | 第10-11页 |
| ·基因网络系统与杂种优势 | 第11-15页 |
| ·植物根系形态发育的分子生物学研究进展 | 第15-20页 |
| ·小麦根系的建成 | 第15-16页 |
| ·禾本科作物和拟南芥根系形态学比较 | 第16页 |
| ·拟南芥根系发育相关基因的克隆和功能分析 | 第16-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| ·立论依据 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 小麦拔节期根系性状杂种优势研究 | 第22-32页 |
| ·材料和方法 | 第22-23页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·实验方法: | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 小麦拔节期根系基因差异表达与杂种优势的关系 | 第32-41页 |
| ·材料和方法 | 第32-33页 |
| ·供试材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-38页 |
| ·杂交种和亲本间基因表达差异 | 第33-35页 |
| ·基因差异表达模式与农艺性状杂种优势的相关分析 | 第35-37页 |
| ·差异表达模式与根系性状中亲优势和超亲优势的相关 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·小麦杂种与亲本之间根系基因差异表达的模式 | 第38-39页 |
| ·基因差异表达与农艺性状杂种优势相关分析 | 第39页 |
| ·某些差异表达模式与根系性状杂种优势显著相关 | 第39-41页 |
| 第四章 小麦亲本和杂种间根系差异表达基因片段的回收、验证、克隆和功能推测 | 第41-56页 |
| ·对DDRT差异表达基因片段的回收、验证、克隆和测序 | 第41-49页 |
| ·材料和方法 | 第41-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·CDNA-AFLP差异表达基因片段的回收、验证、克隆和测序 | 第49-56页 |
| ·材料和方法 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第五章 具有完整读码框(ORF)片段的克隆以及结构分析 | 第56-88页 |
| ·材料与方法 | 第56页 |
| ·供试材料同上章第一节 | 第56页 |
| ·电子克隆ORF方法 | 第56页 |
| ·模板准备、PCR扩增以及克隆、测序方法见前节 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-85页 |
| ·TaANN1基因的ORF拼接、克隆、测序以及序列分析 | 第56-63页 |
| ·TaPBF2的ORF拼接、克隆测序以及序列分析 | 第63-67页 |
| ·TaPCS2基因的ORF拼接、克隆测序以及序列分析 | 第67-72页 |
| ·TaCDPK1基因的结构及序列分析 | 第72-79页 |
| ·TaPIN1基因的序列及结构分析 | 第79-85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| ·TaANN1基因的结构和功能推测 | 第85页 |
| ·TaPBF2基因的结构和功能推测 | 第85-86页 |
| ·TaPCS2基因的结构和功能推测 | 第86页 |
| ·TaCDPK2基因的结构和功能推测 | 第86-87页 |
| ·TaPIN1基因的结构和功能推测 | 第87-88页 |
| 第六章 螯合肽合成酶基因的原核表达和真核超表达 | 第88-99页 |
| ·TAPCS2基因的原核表达载体构建及在大肠杆菌中的诱导表达 | 第88-93页 |
| ·材料与方法 | 第89-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-93页 |
| ·拟南芥超量表达TAPCS2基因 | 第93-99页 |
| ·实验试剂 | 第93-94页 |
| ·实验方法: | 第94-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-113页 |
