芒果胶孢炭疽病菌遗传转化体系的建立
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 文献综述 | 第8-25页 |
| ·胶孢炭疽菌的生物学特性及防治状况 | 第8-10页 |
| ·芒果胶孢炭疽菌(CG)的生物学特性 | 第8-9页 |
| ·CG的传播及侵染途径 | 第9页 |
| ·CG对热带亚热带作物的危害及防治状况 | 第9-10页 |
| ·病原真菌致病的分子基础 | 第10-15页 |
| ·真菌致病因子及致病相关基因 | 第10-11页 |
| ·病原真菌抑制子 | 第11-12页 |
| ·病原真菌的毒性基因 | 第12-13页 |
| ·病原真菌激发子与无毒基因 | 第13-15页 |
| ·丝状真菌遗传转化研究进展 | 第15-23页 |
| ·遗传转化在丝状真菌研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·丝状真菌的遗传转化方法 | 第16-23页 |
| ·选择性标记 | 第23-24页 |
| ·营养缺陷型标记 | 第23页 |
| ·药物抗性标记 | 第23-24页 |
| ·致突型或建立特殊代谢途径的标记 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 材料和方法 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·生化试剂及其来源 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-27页 |
| ·主要培养基的配制 | 第27-28页 |
| ·菌种、质粒及其来源 | 第28页 |
| ·CG的遗传转化体系的建立 | 第28-31页 |
| ·供试菌株的筛选 | 第28-29页 |
| ·抑制LCG5的潮霉素最佳浓度的筛选 | 第29页 |
| ·农杆菌菌种的活化和预处理 | 第29页 |
| ·供培养方法的筛选 | 第29-31页 |
| ·抗性菌株的筛选 | 第31-34页 |
| ·筛选培养及抗性稳定测定 | 第31页 |
| ·TCG(遗传转化体)的PCR检测 | 第31-34页 |
| ·TCG的生物学特性比较 | 第34-35页 |
| ·PDA培养基上LCG5与TCG形态对比 | 第34-35页 |
| 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·CG遗传转化体系的建立 | 第35-40页 |
| ·CG的产孢能力及致病力的测定结果 | 第35-36页 |
| ·抑制LCG5的潮霉素的最佳浓度筛选结果 | 第36-38页 |
| ·共培养方法的筛选结果 | 第38-40页 |
| ·对LCG5的遗传转化和转化体的鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·TCG对潮霉素抗性的稳定性检测 | 第40-41页 |
| ·PCR检测 | 第41页 |
| ·LEG5的大规模转化和转化体的生物学特性观察 | 第41-46页 |
| ·LEG5的转化操作程序 | 第41-43页 |
| ·TCG的生物学特性观察 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-49页 |
| ·关于CG的遗传转化体系 | 第46-48页 |
| ·关于LCG5的突变体 | 第48页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附图 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
