第一章 引言 | 第1-18页 |
1 研究背景 | 第9-10页 |
2 牧草生物技术研究进展 | 第10-12页 |
·国内外牧草生物技术的研究现状 | 第10-11页 |
·禾本科牧草基因转化的研究 | 第11页 |
·冰草再生体系的建立及基因转化的研究 | 第11-12页 |
3 基因枪转化技术方法简介 | 第12-13页 |
4 抗非生物胁迫的生物技术 | 第13-14页 |
5 选择性标记基因与启动子 | 第14-15页 |
6 存在问题与展望 | 第15-16页 |
7 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
第二章 蒙农杂种冰草成熟胚组培再生体系的建立 | 第18-28页 |
1 材料与方法 | 第18-19页 |
·植物材料 | 第18页 |
·方法 | 第18-19页 |
2 结果与分析 | 第19-23页 |
·冰草浸种过程中细胞透性的变化 | 第19-20页 |
·冰草去外稃完整种子与离体成熟胚诱导愈伤组织的比较研究 | 第20页 |
·渗透压对愈伤组织诱导的影响 | 第20-21页 |
·不同培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第21-22页 |
·不同继代改造培养基对胚性愈伤组织发生和分化的影响 | 第22页 |
·不同激素配比对胚性愈伤组织分化的影响 | 第22-23页 |
·再生植株的生根和移栽 | 第23页 |
3 讨论 | 第23-28页 |
·胚乳对冰草愈伤的影响 | 第23-24页 |
·冰草愈伤组织的可改造性 | 第24-25页 |
·关于体细胞胚胎发生及其激素的调控作用 | 第25-26页 |
·影响冰草受体再生系统的因素 | 第26-28页 |
第三章 冰草愈伤组织细胞悬浮培养初探 | 第28-33页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·供试材料: | 第28页 |
·方法 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-31页 |
·不同培养基对成熟胚愈伤组织诱导的影响 | 第29页 |
·不同处理方法对成熟种子的影响 | 第29-30页 |
·甘露醇、ABA对愈伤组织诱导的影响 | 第30页 |
·愈伤组织的继代培养 | 第30页 |
·愈伤组织的悬浮液体培养 | 第30页 |
·悬浮愈伤的增殖培养 | 第30页 |
·不同培养方式对愈伤组织分化的影响 | 第30-31页 |
3 讨论 | 第31-33页 |
·愈伤组织的类型对悬浮培养的影响 | 第31-32页 |
·本试验中存在的问题和不足 | 第32-33页 |
第四章 蒙农杂种冰草的基因枪法遗传转化 | 第33-45页 |
1 材料与方法 | 第33-39页 |
·植物材料 | 第33页 |
·主要仪器设备 | 第33页 |
·培养基的制备及受体准备 | 第33页 |
·所用貭粒 | 第33-35页 |
·基因枪法共转化 | 第35-38页 |
·转基因植株检测 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-42页 |
·冰草愈伤组织对除草剂的敏感性测定 | 第39-40页 |
·基因枪法转化冰草愈伤组织的研究 | 第40-41页 |
·转化植株的PCR检测 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-45页 |
·愈伤组织的选择与转化频率的关系 | 第42页 |
·基因枪转化的条件分析 | 第42-43页 |
·金属微弹包被对转化的影响 | 第43页 |
·基因枪法的遗传转化 | 第43-44页 |
·试验存在的不足之处 | 第44-45页 |
第五章 表达载体构建 | 第45-56页 |
1 材料与方法 | 第45-50页 |
·实验材料 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-50页 |
2 结果与分析 | 第50-52页 |
·潮霉素基因植物表达载体pHpBPC-HPT 的构建 | 第50-51页 |
·潮霉素基因植物表达载体pHpBPC- HPT的鉴定 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-56页 |
·载体的选择 | 第52-53页 |
·启动子的选择 | 第53页 |
·关于无选择标记基因植物表达载体的构建 | 第53-54页 |
·剔除标记基因系统的探索 | 第54-56页 |
第六章 结论 | 第56-59页 |
1 建立了蒙农杂种冰草成熟胚组织培养再生体系 | 第56-57页 |
2 对蒙农杂种冰草成熟胚愈伤组织的悬浮培养进行了尝试性研究 | 第57页 |
3 初步建立了蒙农杂种冰草成熟胚的基因枪转化体系 | 第57-58页 |
4 构建了一个具有潮霉素标记的植物表达载体pHpBPC-HPT | 第58-59页 |
致 谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
作者简介 | 第65页 |