| 第一部分 综述 基于化学发光的生物芯片 | 第1-22页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·微阵列芯片 | 第10-12页 |
| ·原理及分类 | 第10页 |
| ·典型DNA微阵列芯片的制备方法 | 第10-11页 |
| ·原位合成法 | 第10页 |
| ·微矩阵点样法 | 第10-11页 |
| ·杂交与反应 | 第11页 |
| ·各种检测手段及化学发光检测研究进展概述 | 第11-12页 |
| ·微流控芯片 | 第12-21页 |
| ·原理及加工技术 | 第12-14页 |
| ·微流体的驱动和控制 | 第14-15页 |
| ·进样方式 | 第14-15页 |
| ·微泵与微阀 | 第15页 |
| ·分离与混合 | 第15-17页 |
| ·各种检测手段及化学发光检测研究进展概述 | 第17-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 第二部分 研究报告 | 第22-45页 |
| ·传感器阵列芯片 | 第22-33页 |
| ·基于化学发光成像的人血红蛋白传感器阵列芯片 | 第22-29页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·试验部分 | 第22-24页 |
| ·试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·阵列芯片加工方法 | 第23页 |
| ·试验步骤 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·化学发光反应 | 第24-25页 |
| ·化学发光成像条件试验 | 第25-26页 |
| ·校准曲线和检出限 | 第26页 |
| ·干扰 | 第26-27页 |
| ·血样测定 | 第27-28页 |
| ·溶血性试验 | 第27-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| ·基于化学发光成像的面粉中过氧化苯甲酰传感器阵列芯片 | 第29-33页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·试验部分 | 第29-30页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·传感器阵列芯片的制作 | 第30页 |
| ·试验步骤 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| ·机理探讨 | 第30-31页 |
| ·介质条件的选择 | 第31页 |
| ·成像时间的选择 | 第31-32页 |
| ·校准曲线和检出限 | 第32页 |
| ·干扰测定 | 第32页 |
| ·样品分析 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| ·化学发光微流控芯片 | 第33-45页 |
| ·测定面粉中过氧化苯甲酰的化学发光微流控芯片 | 第33-40页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·试剂及仪器 | 第34页 |
| ·微流控芯片的制作 | 第34-36页 |
| ·双“T”型进样 | 第34-36页 |
| ·.1 双“T”型进样结构 | 第34-35页 |
| ·.2 双“T”型进样原理 | 第35-36页 |
| ·微阀进样模式 | 第36页 |
| ·两种进样模式的比较 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·两种进样方式的重现性 | 第37页 |
| ·鲁米诺浓度的影响 | 第37-38页 |
| ·泵速的选择 | 第38页 |
| ·缓冲溶液和pH的选择 | 第38页 |
| ·干扰测定 | 第38页 |
| ·标准曲线和样品分析 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| ·化学发光微流控芯片测定自来水中次氯酸根 | 第40-45页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器和试剂 | 第40页 |
| ·微流控芯片的加工 | 第40-41页 |
| ·实验步骤 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| ·CL试剂浓度对发光强度的影响 | 第41-42页 |
| ·泵速的选择 | 第42页 |
| ·CL试剂pH的选择 | 第42页 |
| ·样品pH值的影响 | 第42页 |
| ·进样量的选择 | 第42页 |
| ·干扰实验 | 第42-43页 |
| ·标准曲线和样品分析 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 总结 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第55页 |