GAS技术制备药物微粒和药物载体复合粒子
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-32页 |
| ·尼莫地平 | 第10-14页 |
| ·尼莫地平的药理作用 | 第10页 |
| ·尼莫地平的缺陷 | 第10-11页 |
| ·难溶性药物的增溶方法 | 第11-12页 |
| ·药物载体的选择 | 第12-13页 |
| ·药物输送系统 | 第13-14页 |
| ·超临界流体技术与微粒制备技术 | 第14-30页 |
| ·超临界流体的特性 | 第14-16页 |
| ·超临界流体技术的应用 | 第16-18页 |
| ·微粒成核和生长机理 | 第18-19页 |
| ·超临界流体制备微粒技术 | 第19-22页 |
| ·超临界流体抗溶剂法 | 第22-30页 |
| ·颗粒的表征与分析 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 溶解度的测定 | 第32-43页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·固体在超临界流体中的溶解度的测定方法 | 第32-35页 |
| ·萃取方法的分类 | 第32-33页 |
| ·分析方法的分类 | 第33-35页 |
| ·实验与检测方法 | 第35-39页 |
| ·实验装置 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·分析方法 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·取样管体积的测定 | 第37页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第37-38页 |
| ·溶解时间的影响 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 GAS法制备药物微粒 | 第43-50页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验 | 第43-45页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验装置 | 第44页 |
| ·实验步骤 | 第44页 |
| ·产物分析与表征 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·产物的形貌 | 第45-46页 |
| ·过程参数的影响 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 GAS共沉析法制备药物载体复合粒子 | 第50-61页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验 | 第51页 |
| ·实验装置 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51页 |
| ·产物分析与表征 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·载体的形貌 | 第51-52页 |
| ·复合粒子的形貌 | 第52-54页 |
| ·过程参数的影响 | 第54-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第六章 溶出度的测定 | 第61-65页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·实验方法与步骤 | 第61-62页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第七章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
