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新型抗肿瘤药Z24药代动力学研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
前言第9-11页
第一章 Z24的药代动力学研究第11-36页
 1 材料与仪器第11-12页
   ·药品与试剂第11页
   ·实验动物第11页
   ·实验仪器第11-12页
 2 实验方法第12-15页
   ·生物样品中Z24定量方法的建立第12-13页
   ·口服吸收实验第13-14页
   ·组织分布实验第14页
   ·排泄实验第14页
   ·血浆蛋白结合实验第14页
   ·数据处理第14-15页
 3 实验结果第15-34页
   ·方法学评价第15-22页
   ·Z24在小鼠体内的药代动力学第22-26页
   ·组织分布第26-32页
   ·排泄实验第32-33页
   ·血浆蛋白结合实验第33-34页
 4 讨论第34-36页
第二章 Z24的代谢第36-43页
 1 试剂与仪器第36-37页
 2 实验方法第37-38页
   ·分析分离条件第37页
   ·肝9000×g上清(S-9)孵育法第37页
   ·大鼠原位肝灌流法第37页
   ·体内代谢产物收集提取和分离纯化第37-38页
 3 实验结果第38-42页
   ·Z24代谢产物分离第38-41页
   ·代谢产物结构鉴定第41-42页
 4 讨论第42-43页
第三章 08A的药代动力学研究第43-48页
 1 材料与仪器第43页
   ·药品与试剂第43页
   ·实验动物第43页
   ·实验仪器第43页
 2 实验方法第43-45页
   ·生物样品中08A定量方法的建立第43-44页
   ·给药和样品采集第44页
   ·数据处理第44-45页
 3 实验结果第45-47页
 4 讨论第47-48页
结语第48-50页
致谢第50-51页
血管生成抑制剂SU6668抗肿瘤作用的研究进展第51-59页

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