| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 实验材料与通用操作 | 第14-28页 |
| 1 菌株 | 第14页 |
| 2 质粒 | 第14页 |
| 3 细胞系 | 第14页 |
| 4 试剂 | 第14-16页 |
| 5 试剂配制 | 第16-21页 |
| 6 仪器设备 | 第21-22页 |
| 7 通用操作 | 第22-28页 |
| 1 人CYP2C19.1野生型和CYP2C19.2突变体蛋白体外表达模型的构建 | 第28-57页 |
| ·慢病毒介导的人CYP2C19蛋白的体外表达系统 | 第28-33页 |
| ·pcDNA3.1(+)介导的人CYP2C19蛋白的体外表达系统 | 第33-36页 |
| ·杆状病毒表达系统体外表达CYP2C19野生型和突变体蛋白 | 第36-42页 |
| 实验结果 | 第42-53页 |
| 讨论 | 第53-57页 |
| 2 体外表达的人CYP2C19野生型和突变体蛋白的活性表征 | 第57-69页 |
| ·奥美拉唑的分析方法学考察 | 第57-59页 |
| ·重组人CYP2C19催化奥美拉唑的代谢孵育条件 | 第59-60页 |
| ·重组人CYP2C19催化奥美拉唑的酶动力学参数测定 | 第60-61页 |
| 实验结果 | 第61-67页 |
| 讨论 | 第67-69页 |
| 3 体外表达的人CYP2C19野生型和突变体蛋白的抑制剂研究 | 第69-83页 |
| ·经典抑制剂噻氯吡啶和氟伏沙明对CYP2C19的抑制能力研究 | 第69-70页 |
| ·中药单体对CYP2C19.1野生型蛋白的抑制能力研究 | 第70-72页 |
| 实验结果 | 第72-80页 |
| 讨论 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 综述 | 第86-98页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 作者简历 | 第98页 |
