| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 综述 参与植物重要三维形态发育与进化的TCP domain基因家族 | 第8-31页 |
| 1、TCP domain基因与花背腹极性建立的遗传控制 | 第9-21页 |
| ·Cycloidea和Dichotoma基因与金鱼草花背腹不对称性发育的建立 | 第9-16页 |
| ·柳穿鱼中Lcyc基因与花不对称性的遗传控制 | 第16-20页 |
| ·苦苣苔科植物Gcyc基因 | 第20-21页 |
| 2、TCP domain基因参与禾本科植物三维形态的建成 | 第21-24页 |
| ·玉米中控制分蘖的基因Tb1 | 第21-23页 |
| ·禾本科植物中的Tb1-like基因的进化 | 第23-24页 |
| 3、TCP domain基因的生化功能与对细胞周期的调控有关 | 第24-27页 |
| ·水稻中与细胞周期调控相关的PCF1和PCF2 | 第24-25页 |
| ·在拟南芥中调控细胞周期的At-TCP20基因 | 第25-26页 |
| ·TCP domain基因的生化功能 | 第26页 |
| ·TCP domain基因与细胞周期调控 | 第26-27页 |
| 4、TCP domain基因在植物的发育过程中建立了基本的背腹极性信号 | 第27-29页 |
| ·侧部器官的发育普遍存在着背腹的不对称性 | 第27-28页 |
| ·金鱼草的Cyc基因建立了发育的基本背腹极性信号 | 第28-29页 |
| ·背腹极性的建立可能是TCP domain基因的一个原始功能 | 第29页 |
| 5、TCP domain基因的结构 | 第29-31页 |
| ·TCP domain的结构特征 | 第29-30页 |
| ·TCP domain基因的分类 | 第30-31页 |
| 第一部分 豆科模式植物百脉根中TCP domain基因的生物学功能研究 | 第31-73页 |
| ·绪言 | 第31-33页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·实验结果 | 第36-66页 |
| ·百脉根的形态特征 | 第36-37页 |
| ·百脉根花序、花发育过程的分期及特征 | 第37-43页 |
| ·豆科RNA原位杂交系统的建立 | 第43-45页 |
| ·百脉根Ljcyc2基因的时空表达模式分析 | 第45-55页 |
| ·百脉根Ljcyc1基因的时空表达模式分析 | 第55-60页 |
| ·百脉根Ljcyc2基因正义转基因植株的分析 | 第60-66页 |
| ·讨论 | 第66-73页 |
| ·豆科植物中存在的TCP domain基因控制花的背腹极性的建立 | 第66-67页 |
| ·Ljcyc2基因参与了对花序发育和结构的控制 | 第67-69页 |
| ·TCP domain基因家族的成员为植物的花发育提供基本的背腹极性信号 | 第69-70页 |
| ·植物花背腹极性信号信号的起源 | 第70-71页 |
| ·Ljcyc1,Ljcyc2基因表达模式的差异 | 第71-73页 |
| 第二部分 百脉根中花瓣发育的研究 | 第73-98页 |
| ·绪言 | 第73-78页 |
| ·花瓣器官属性的决定 | 第73-75页 |
| ·花瓣的发育和形状的确定 | 第75-78页 |
| ·材料与方法 | 第78-80页 |
| ·实验结果和讨论 | 第80-98页 |
| ·kw突变体的形态特征 | 第80-85页 |
| ·kw1、kw2和kw3突变体的遗传分析 | 第85页 |
| ·野生型百脉根花瓣的发育 | 第85-92页 |
| ·kw1突变体花瓣的发育过程 | 第92页 |
| ·KW基因决定了侧部花瓣的属性 | 第92-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 附录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
