| 摘要 | 第1-7页 |
| 背景与目的 | 第4-5页 |
| 方法 | 第5页 |
| 结果 | 第5-6页 |
| 结论 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| BACKGROUND AND OBJECTIVE | 第7-8页 |
| METHODS | 第8页 |
| RESULTS | 第8页 |
| CONCLUSION | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 背景 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-16页 |
| 1 失听新生儿来源 | 第12页 |
| 2 系统听觉功能诊断 | 第12-13页 |
| 3 颞骨形态学检查 | 第13页 |
| 4 失听新生儿的CX26基因检测 | 第13-15页 |
| ·DNA提取 | 第13页 |
| ·PCR | 第13-14页 |
| ·单链异构多态性检测(SSCP) | 第14-15页 |
| ·DNA测序 | 第15页 |
| 5 干预手段 | 第15页 |
| 6 统计分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-19页 |
| 1 正常新生儿听觉脑干诱发电位(ABR)的表现 | 第16页 |
| 2 正常听力18～20岁年轻人的畸变产物耳声发射(DPOAE)的表现 | 第16页 |
| 3 失听新生儿的发病率 | 第16-17页 |
| 4 失听新生儿的听力学表现 | 第17页 |
| ·失听新生儿的DPOAE表现 | 第17页 |
| ·失听新生儿的ABR表现 | 第17页 |
| 5 、 失听新生儿的颞骨CT表现 | 第17-18页 |
| 6 、 CX26基因检测结果 | 第18页 |
| ·PCR结果 | 第18页 |
| ·SSCP结果 | 第18页 |
| ·测序结果 | 第18页 |
| 7 、 干预结果 | 第18-19页 |
| 讨论 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 表和图 | 第26-33页 |
| 综述 | 第33-45页 |
| 提要 | 第33页 |
| 背景 | 第33页 |
| 听力筛查的意义 | 第33-34页 |
| 听力筛查策略 | 第34-35页 |
| 筛查手段 | 第35-36页 |
| 听力障碍婴儿的诊断 | 第36-37页 |
| 失听新生儿缝隙连接蛋白26基因突变的研究 | 第37-38页 |
| 缝隙连接蛋白与CX26蛋白 | 第38-39页 |
| CX26基因结构 | 第39页 |
| CX26基因突变 | 第39-40页 |
| 展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45页 |