摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 引言 | 第11-14页 |
·灰霉病的发生及所造成的危害 | 第11页 |
·拟南芥抗病相关基因的研究 | 第11-12页 |
·拟南芥抗灰霉病分子机制的研究 | 第12-13页 |
·本研究的目的和意义 | 第13-14页 |
2 材料和方法 | 第14-29页 |
·供试拟南芥、载体及菌株 | 第14页 |
·供试试剂 | 第14页 |
·主要仪器 | 第14-15页 |
·供试培养基、营养液、转化介质 | 第15-17页 |
·供试培养基 | 第15-16页 |
·拟南芥营养液配方 | 第16页 |
·拟南芥转化、酵母转化试剂 | 第16-17页 |
·种植拟南芥的方法 | 第17页 |
·T1N6_22 基因的功能分析 | 第17-19页 |
·T1N6_22 基因的生物信息学分析 | 第17页 |
·t1n6_22 突变体的分子鉴定及抗病性测定 | 第17-18页 |
·t1n6_22 突变体的抗病性测定 | 第18-19页 |
·T1N6_22 基因的互补回复试验 | 第19-22页 |
·拟南芥的遗传转化及阳性苗筛选 | 第19-20页 |
·转基因植株的分子鉴定 | 第20页 |
·转基因回复植株的抗病性测定 | 第20-21页 |
·抗病防御相关基因的表达分析 | 第21-22页 |
·T1N6_22 基因与SA 和JA/ET 信号途径的关系 | 第22-23页 |
·SA、JA 和ET 对T1N6_22 基因表达的影响 | 第22-23页 |
·灰葡萄孢对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响 | 第23页 |
·Pst DC3000 对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响 | 第23页 |
·T1N6_22 基因的亚细胞定位分析 | 第23-25页 |
·T1N6_22 基因的扩增 | 第23-24页 |
·YFP 融合表达载体的构建 | 第24页 |
·原生质体转化 | 第24-25页 |
·观察报告基因的表达 | 第25页 |
·T1N6_22 互作蛋白的筛选 | 第25-29页 |
·T1N6_22 基因的扩增 | 第25页 |
·诱饵表达载体的构建 | 第25-26页 |
·拟南芥cDNA 文库质粒的提取 | 第26页 |
·酵母转化诱饵表达载体 | 第26-27页 |
·诱饵载体 pAS1/T1N6_22 自激活活性检测 | 第27页 |
·拟南芥cDNA 文库的筛选 | 第27页 |
·阳性克隆测序及生物信息学分析 | 第27-29页 |
3 结果与分析 | 第29-46页 |
·T1N6_22 基因的功能分析 | 第29-33页 |
·T1N6_22 基因的生物信息学分析 | 第29-30页 |
·t1n6_22 突变体的分子鉴定 | 第30页 |
·t1n6_22 突变体的抗病性测定 | 第30-33页 |
·T1N6_22 基因的互补回复试验 | 第33-38页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第33页 |
·转基因株系的分子鉴定 | 第33-35页 |
·转基因回复植株的抗病性测定 | 第35-37页 |
·抗病防御酶相关基因的表达分析 | 第37-38页 |
·T1N6_22 基因与SA 和JA/ET 信号途径的关系 | 第38-42页 |
·SA、JA 和ET 对T1N6_22 基因表达的影响 | 第38-39页 |
·灰葡萄孢对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响 | 第39-41页 |
·Pst DC3000 对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响 | 第41-42页 |
·T1N6_22 基因的亚细胞定位分析 | 第42-43页 |
·YFP 融合载体的构建 | 第42页 |
·原生质体转化及T1N6_22 蛋白的亚细胞定位分析 | 第42-43页 |
·T1N6_22 互作蛋白的筛选 | 第43-46页 |
·酵母双杂交诱饵表达载体的构建 | 第43-44页 |
·酵母转化诱饵表达载体 | 第44页 |
·诱饵载体 pAS1/T1N6_22 自激活活性检测 | 第44页 |
·T1N6_22 互作蛋白的筛选及分析 | 第44-46页 |
4 讨论 | 第46-49页 |
·T1N6_22 基因是拟南芥抗病相关基因 | 第46页 |
·T1N6_22 基因受到了SA 途径和JA/ET 途径的调控 | 第46-47页 |
·T1N6_22 互作蛋白的筛选及分析 | 第47-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
在读期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
作者简历 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |