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拟南芥T1N622基因在抵抗灰葡萄孢侵染中的功能研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 引言第11-14页
   ·灰霉病的发生及所造成的危害第11页
   ·拟南芥抗病相关基因的研究第11-12页
   ·拟南芥抗灰霉病分子机制的研究第12-13页
   ·本研究的目的和意义第13-14页
2 材料和方法第14-29页
   ·供试拟南芥、载体及菌株第14页
   ·供试试剂第14页
   ·主要仪器第14-15页
   ·供试培养基、营养液、转化介质第15-17页
     ·供试培养基第15-16页
     ·拟南芥营养液配方第16页
     ·拟南芥转化、酵母转化试剂第16-17页
   ·种植拟南芥的方法第17页
   ·T1N6_22 基因的功能分析第17-19页
     ·T1N6_22 基因的生物信息学分析第17页
     ·t1n6_22 突变体的分子鉴定及抗病性测定第17-18页
     ·t1n6_22 突变体的抗病性测定第18-19页
   ·T1N6_22 基因的互补回复试验第19-22页
     ·拟南芥的遗传转化及阳性苗筛选第19-20页
     ·转基因植株的分子鉴定第20页
     ·转基因回复植株的抗病性测定第20-21页
     ·抗病防御相关基因的表达分析第21-22页
   ·T1N6_22 基因与SA 和JA/ET 信号途径的关系第22-23页
     ·SA、JA 和ET 对T1N6_22 基因表达的影响第22-23页
     ·灰葡萄孢对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响第23页
     ·Pst DC3000 对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响第23页
   ·T1N6_22 基因的亚细胞定位分析第23-25页
     ·T1N6_22 基因的扩增第23-24页
     ·YFP 融合表达载体的构建第24页
     ·原生质体转化第24-25页
     ·观察报告基因的表达第25页
   ·T1N6_22 互作蛋白的筛选第25-29页
     ·T1N6_22 基因的扩增第25页
     ·诱饵表达载体的构建第25-26页
     ·拟南芥cDNA 文库质粒的提取第26页
     ·酵母转化诱饵表达载体第26-27页
     ·诱饵载体 pAS1/T1N6_22 自激活活性检测第27页
     ·拟南芥cDNA 文库的筛选第27页
     ·阳性克隆测序及生物信息学分析第27-29页
3 结果与分析第29-46页
   ·T1N6_22 基因的功能分析第29-33页
     ·T1N6_22 基因的生物信息学分析第29-30页
     ·t1n6_22 突变体的分子鉴定第30页
     ·t1n6_22 突变体的抗病性测定第30-33页
   ·T1N6_22 基因的互补回复试验第33-38页
     ·拟南芥的遗传转化第33页
     ·转基因株系的分子鉴定第33-35页
     ·转基因回复植株的抗病性测定第35-37页
     ·抗病防御酶相关基因的表达分析第37-38页
   ·T1N6_22 基因与SA 和JA/ET 信号途径的关系第38-42页
     ·SA、JA 和ET 对T1N6_22 基因表达的影响第38-39页
     ·灰葡萄孢对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响第39-41页
     ·Pst DC3000 对T1N6_22 及抗病相关基因表达的影响第41-42页
   ·T1N6_22 基因的亚细胞定位分析第42-43页
     ·YFP 融合载体的构建第42页
     ·原生质体转化及T1N6_22 蛋白的亚细胞定位分析第42-43页
   ·T1N6_22 互作蛋白的筛选第43-46页
     ·酵母双杂交诱饵表达载体的构建第43-44页
     ·酵母转化诱饵表达载体第44页
     ·诱饵载体 pAS1/T1N6_22 自激活活性检测第44页
     ·T1N6_22 互作蛋白的筛选及分析第44-46页
4 讨论第46-49页
   ·T1N6_22 基因是拟南芥抗病相关基因第46页
   ·T1N6_22 基因受到了SA 途径和JA/ET 途径的调控第46-47页
   ·T1N6_22 互作蛋白的筛选及分析第47-49页
5 结论第49-50页
参考文献第50-56页
在读期间发表的学术论文第56-57页
作者简历第57-58页
致谢第58-59页

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