潜在益生乳杆菌的抗生素敏感性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·益生菌 | 第10页 |
| ·益生菌的筛选原则 | 第10页 |
| ·益生菌的生理功能 | 第10-11页 |
| ·维持肠道内菌群平衡，抑制病原菌在体内生长繁殖 | 第10页 |
| ·延缓肠道衰老 | 第10页 |
| ·调节血脂与降血压 | 第10-11页 |
| ·调节机体免疫力 | 第11页 |
| ·抑制肿瘤细胞的生成 | 第11页 |
| ·益生菌的安全性 | 第11-13页 |
| ·益生菌安全性问题 | 第11-13页 |
| ·益生菌的安全性评价 | 第13页 |
| ·益生菌的耐药性 | 第13-17页 |
| ·益生菌耐药谱的研究进展 | 第14页 |
| ·益生菌的耐药方式及其研究进展 | 第14-16页 |
| ·乳酸菌中的的抗性基因 | 第16页 |
| ·乳杆菌的质粒 | 第16-17页 |
| ·抗性基因在菌株间的传递 | 第17页 |
| ·耐药性消除的研究 | 第17-19页 |
| ·本课题的研究目标及技术路线 | 第19-21页 |
| ·研究目标 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·试验菌株及来源 | 第21页 |
| ·培养基及培养条件 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·菌种活化条件 | 第22页 |
| ·主要试剂及仪器设备 | 第22-24页 |
| ·主要试剂 | 第22-24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-29页 |
| ·K-B 法检测乳杆菌的耐药性[66] | 第24-25页 |
| ·抗性菌株质粒提取 | 第25页 |
| ·实验菌株质粒的琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·稳定性试验 | 第26页 |
| ·含质粒抗性菌株的胃肠耐受性检测 | 第26页 |
| ·质粒消除试验 | 第26-27页 |
| ·抗性基因的检测 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-49页 |
| ·待测菌株的抗生素敏感性 | 第29-35页 |
| ·供试抗生素对待测菌株的抑菌直径 | 第29-31页 |
| ·待测菌株的抗生素敏感性 | 第31-34页 |
| ·待测菌株对供试抗生素的耐药率 | 第34-35页 |
| ·抗性菌株的质粒提取 | 第35页 |
| ·稳定性试验 | 第35-37页 |
| ·质粒传递稳定性试验 | 第35-36页 |
| ·菌株抗生素敏感性稳定性试验 | 第36-37页 |
| ·含质粒抗性菌株胃肠耐受性研究. | 第37-40页 |
| ·耐酸性试验 | 第37页 |
| ·胆汁酸盐耐受性 | 第37-38页 |
| ·胃蛋白酶耐受性测定 | 第38-39页 |
| ·胰蛋白酶耐受性测定 | 第39-40页 |
| ·质粒消除结果 | 第40-47页 |
| ·SDS 法质粒消除 | 第40-43页 |
| ·SDS-高温法质粒消除 | 第43-47页 |
| ·耐药基因的检测 | 第47-49页 |
| ·质粒及基因组PCR 结果 | 第47页 |
| ·抗性基因测序结果 | 第47-48页 |
| ·大肠杆菌转化试验 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·待测菌株抗生素的敏感性分析 | 第49-50页 |
| ·试验菌株对所选抗生素的敏感性分析 | 第49页 |
| ·试验菌株对所选抗生素的耐药水平分析 | 第49页 |
| ·乳杆菌属内种间耐药性分布 | 第49-50页 |
| ·质粒消除 | 第50-51页 |
| ·不同处理方法对质粒消除效果的影响 | 第50页 |
| ·不同处理浓度对质粒消除效果的影响 | 第50-51页 |
| ·菌株质粒谱与耐药谱联系 | 第51页 |
| ·乳杆菌耐药的机理探索 | 第51-52页 |
| ·β-内酰胺类机理探索 | 第51页 |
| ·氯霉素类机理探索 | 第51-52页 |
| ·乳杆菌安全性展望 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录1 部分菌株药敏试验结果 | 第59-61页 |
| 附录2 HB101 氯霉素最低抑菌浓度测定 | 第61-62页 |
| 附录3 转化 | 第62-63页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
