| 文献综述： 小麦数量性状分子标记研究进展 | 第1-24页 |
| 1 传统数量遗传研究进展 | 第8-9页 |
| 1．1 数量性状的特点 | 第8页 |
| 1．2 数量性状的遗传研究 | 第8-9页 |
| 1．3 数量性状的遗传模型 | 第9页 |
| 2 数量性状的分子标记 | 第9-18页 |
| 2．1 分子标记 | 第10-12页 |
| 2．1．1 常用的分子标记的种类 | 第10页 |
| 2．1．2 常用分子标记的比较 | 第10-12页 |
| 2．2 作图群体 | 第12-13页 |
| 2．3 遗传连锁图的构建 | 第13-14页 |
| 2．4 QTL定位方法 | 第14-18页 |
| 2．4．1 单一标记分析法（Individual Marker Mapping,IMM） | 第14-15页 |
| 2．4．2 区间作图法（Interval Mapping,IM） | 第15-16页 |
| 2．4．3 复合区间作图法（Composite Interval Mapping,CIM） | 第16-17页 |
| 2．4．4 QTL定位的混合线性模型方法 | 第17-18页 |
| 2．5 构图及分析软件 | 第18页 |
| 3 小麦重要农艺性状基因的分子标记及应用 | 第18-22页 |
| 3．1 小麦重要农艺性状基因的分子标记 | 第18-22页 |
| 3．2 小麦重要农艺性状基因的分子标记的应用 | 第22页 |
| 3．3 分子标记在小麦遗传多样性研究中的应用 | 第22页 |
| 4 展望 | 第22-24页 |
| 小麦株高及产量性状的分子标记的研究 | 第24-44页 |
| 1 引言 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2．1 材料 | 第24-25页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2．1．2 SSR引物 | 第25页 |
| 2．2 方法 | 第25-28页 |
| 2．2．1 田间实验 | 第26页 |
| 2．2．2 田间实验数据库的建立及分析 | 第26页 |
| 2．2．3 基因组DNA提取方法 | 第26-27页 |
| 2．2．4 SSR检测方法 | 第27-28页 |
| 2．2．5 群体基因型数据库的建立及分布 | 第28页 |
| 2．2．6 QTL定位及效应分析 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-41页 |
| 3．1 亲本及其F_2、F_3群体的性状表型值 | 第28-29页 |
| 3．2 群体基因频率分布分析结果 | 第29-31页 |
| 3．3 SSR分析结果 | 第31-33页 |
| 3．3．1 亲本间多态性的检测 | 第31页 |
| 3．3．2 分离群体基因型的检测 | 第31-33页 |
| 3．4 SSR连锁图谱构建 | 第33-35页 |
| 3．5 单一标记分析结果 | 第35-37页 |
| 3．5．1 SAS PROC GLM分析结果 | 第35-36页 |
| 3．5．2 QTL cartographer分析结果 | 第36页 |
| 3．5．3 两种单一标记分析方法结果的比较 | 第36-37页 |
| 3．6 区间作图分析结果 | 第37-40页 |
| 3．6．1 MAPMAKER/QTL分析结果 | 第37页 |
| 3．6．2 QTL cartographer分析结果 | 第37-40页 |
| 3．7 单一标记分析法和区间作图分析法结果的比较 | 第40-41页 |
| 3．8 性状相关性分析 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 英文摘要 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
