中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
第一章 伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白及其致病机理和免疫机理的研究进展 | 第12-32页 |
一、 PRV基因组结构特点 | 第12-13页 |
二、 重要蛋白的结构和功能 | 第13-21页 |
1. PRV的囊膜蛋白的研究进展 | 第13-20页 |
2. 病毒自身所编码的酶 | 第20-21页 |
三、 伪狂犬病病毒分子致病机理的研究进展 | 第21-23页 |
1. 囊膜蛋白质 | 第21-22页 |
2. 病毒编码的酶蛋白 | 第22-23页 |
3. 与病毒粒子装配有关的蛋白质 | 第23页 |
四、 伪狂犬病的免疫学研究进展 | 第23-26页 |
1. 伪狂犬病病毒的抗原组成成分 | 第23-24页 |
2. 保护性免疫机理 | 第24页 |
3. 血液和黏膜的抗体应答 | 第24-25页 |
4. T细胞应答 | 第25页 |
5. 病毒糖蛋白在伪狂犬病免疫应答中的作用 | 第25-26页 |
五、 展望 | 第26-32页 |
参考文献 | 第27-32页 |
第二章 伪狂犬病病毒基因工程疫苗研究进展 | 第32-39页 |
一、 基因工程亚单位疫苗 | 第32页 |
二、 DNA免疫 | 第32-33页 |
三、 基因工程缺失疫苗 | 第33-35页 |
四、 基因工程活载体疫苗 | 第35-36页 |
五、 展望 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-39页 |
第三章 伪狂犬病病毒上海株gE和gI基因的克隆及其序列分析 | 第39-58页 |
1. 材料和方法 | 第39-42页 |
1.1 材料 | 第40页 |
1.2 方法 | 第40-42页 |
2. 结果 | 第42-43页 |
2.1 PCR法扩增PRV-SH的gE和gI基因 | 第42页 |
2.2 目的基因的克隆 | 第42页 |
2.3 序列测定 | 第42-43页 |
2.4 PRV-SH的gE和gI基因的核苷酸序列的分析 | 第43页 |
2.5 推导的氨基酸的序列分析 | 第43页 |
3. 讨论 | 第43-45页 |
4. 结论 | 第45-56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
英文摘要 | 第57-58页 |
第四章 伪狂犬病病毒上海株gE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株的构建 | 第58-73页 |
1. 材料与方法 | 第59-63页 |
1.1 材料 | 第59页 |
1.2 方法 | 第59-63页 |
2. 结果 | 第63-64页 |
2.1 pUCgE和pUCgI载体的构建 | 第63页 |
2.2 pgEI载体的构建 | 第63页 |
2.3 含GFP基因缺失载体的构建 | 第63-64页 |
2.4 含GFP和LacZ双报告基因缺失载体的构建 | 第64页 |
2.5 重组病毒筛选 | 第64页 |
3. 讨论 | 第64-65页 |
4. 结论 | 第65-71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
英文摘要 | 第72-73页 |
第五章 伪狂犬病病毒上海株gE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株的生物学特性及其免疫原性初步研究 | 第73-87页 |
1 材料和方法 | 第73-78页 |
1.1 材料 | 第74页 |
1.2 方法 | 第74-78页 |
2. 结果 | 第78-80页 |
2.1 PRVgE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株在BHK-21细胞上的生长特性 | 第78页 |
2.2 PRVgE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株在RK细胞上致病变效应过程 | 第78页 |
2.3 激光扫描共聚焦显微镜对GFP表达情况的测定 | 第78页 |
2.4 小鼠半数致死量的测定 | 第78-79页 |
2.5 PRV gE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株对兔子的安全性 | 第79页 |
2.6 试验猪在接种后反应 | 第79页 |
2.7 试验猪在攻毒后的反应 | 第79-80页 |
2.8 鼻分泌液中病毒滴度 | 第80页 |
2.9 血清中和抗体效价测定的结果 | 第80页 |
2.10 解剖猪的病理变化 | 第80页 |
3. 讨论 | 第80-81页 |
4. 结论 | 第81-85页 |
参考文献 | 第85-86页 |
英文摘要 | 第86-87页 |
全文总结 | 第87-88页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |