诱导条件下麦长管蚜的RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1．1 生态遗传学的性质 | 第9页 |
| 1．2 昆虫生态遗传学 | 第9-10页 |
| 1．2．1 朴素遗传学阶段 | 第9页 |
| 1．2．2 细胞遗传学阶段 | 第9-10页 |
| 1．2．3 分子遗传学阶段 | 第10页 |
| 1．3 昆虫生态学的发展 | 第10-12页 |
| 1．3．1 种群生态学的研究 | 第10-11页 |
| 1．3．2 生理生态学的研究 | 第11-12页 |
| 1．3．3 昆虫化学生态学和分子生态学 | 第12页 |
| 1．4 昆虫遗传多态性 | 第12-16页 |
| 1．4．1 传统昆虫种群遗传标记 | 第12-14页 |
| 1．4．2 分子水平上的标记 | 第14-16页 |
| 1．5 RAPD技术原理及其在昆虫学研究中用 | 第16-19页 |
| 1．5．1 昆虫学研究中的随机引物 | 第17页 |
| 1．5．2 RAPD技术在昆虫分子生态学中的用 | 第17-18页 |
| 1．5．3 RAPD技术在系统进化中的用 | 第18页 |
| 1．5．4 RAPD技术在害虫抗药性监测中的用 | 第18页 |
| 1．5．5 RAPD技术用于构建昆虫基因组谱 | 第18-19页 |
| 1．6 蚜虫研究现状 | 第19-21页 |
| 1．6．1 麦长管蚜的危害及特征 | 第19页 |
| 1．6．2 蚜虫的种下分化 | 第19-20页 |
| 1．6．3 环境压力与蚜虫DNA多态性 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2．1 虫源的采集及诱导处理 | 第21页 |
| 2．1．1 高温诱导处理 | 第21页 |
| 2．1．2 农药诱导处理 | 第21页 |
| 2．1．3 紫外辐射诱导处理 | 第21页 |
| 2．2 麦长管蚜的DNA取 | 第21-22页 |
| 2. 3 所抽提的DNA样品的浓度及纯度的算 | 第22页 |
| 2．4 RAPD扩增物 | 第22-23页 |
| 2．5 RAPD反应体系的化 | 第23页 |
| 2．5．1 模板对扩增的影响 | 第23页 |
| 2．5．2 引物浓度对扩增结果的影响 | 第23页 |
| 2．5．3 dNTP浓度对扩增的影响 | 第23页 |
| 2．5．4 不同酶浓度对扩增的影响 | 第23页 |
| 2．5．5 不同的预变性时间对扩增的影响 | 第23页 |
| 2．5．6 不同的退火温度对扩增的影响 | 第23页 |
| 2．6 RAPD应 | 第23-24页 |
| 2．7 数据处理 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-36页 |
| 3．1 RAPD反应条件的化 | 第25-29页 |
| 3．1．1 tgDNA的提取结果 | 第25页 |
| 3．1．2 模板对反应结果的影响 | 第25-26页 |
| 3．1．3 引物浓度对扩增结果的影响 | 第26页 |
| 3．1．4 dNTP浓度对扩增的影响 | 第26-27页 |
| 3．1．5 TaqDNA酶浓度对扩增的影响 | 第27页 |
| 3．1．6 不同预变性对扩增的影响 | 第27-28页 |
| 3．1．7 不同退火温度对扩增的影响 | 第28-29页 |
| 3．2 不同诱导处理下麦长管蚜的扩增结果 | 第29-33页 |
| 3．2．1 高温诱导下的扩增结果 | 第29-30页 |
| 3．2．2 农药诱导下的扩增结果 | 第30-31页 |
| 3．2．3 紫外诱导下的扩增结果 | 第31-32页 |
| 3．2．4 对照组的扩增结果 | 第32-33页 |
| 3．3 对照组与诱导组间蚜虫不同遗传距离上的分布 | 第33-36页 |
| 3．3．1 各种条件下麦长管蚜的个体间的遗传距离 | 第33页 |
| 3．3．2 不同遗传距离上的分布 | 第33页 |
| 3．3．3 对照组与处理组间差异性检验 | 第33-34页 |
| 3．3．4 不同遗传距离上的变异率 | 第34-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-38页 |
| 6 致谢 | 第38-39页 |
| 7 参考文献 | 第39-45页 |
| 8 附表 | 第45-48页 |
