| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 激肽原基因的研究进展 | 第11-18页 |
| ·哺乳动物激肽原基因研究进展 | 第11-16页 |
| ·哺乳动物激肽原基因结构 | 第11-13页 |
| ·人体内激肽原的功能 | 第13-16页 |
| ·非哺乳动物激肽原基因研究进展 | 第16页 |
| ·小结 | 第16-18页 |
| 第二章 脊椎动物激肽原基因的系统发育分析 | 第18-34页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料和方法 | 第18-20页 |
| ·激肽原的识别 | 第18页 |
| ·序列比对和系统发育分析 | 第18-19页 |
| ·基因结构分析 | 第19页 |
| ·信号肽预测和基序分析 | 第19页 |
| ·两栖动物缓激肽结构域的变化位点分析 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-29页 |
| ·激肽原家族新成员的识别 | 第20页 |
| ·脊椎动物激肽原的系统发育分析 | 第20页 |
| ·相对于氨基酸序列比对的基因结构 | 第20-25页 |
| ·激肽原的保守性 | 第25-28页 |
| ·两栖动物缓激肽的结构多样性 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-32页 |
| ·不同数据库中序列的差异 | 第29-30页 |
| ·激肽原的系统发育关系 | 第30页 |
| ·激肽原基因内含子位置和相位的进化趋势 | 第30页 |
| ·激肽原结构域的进化 | 第30-32页 |
| ·两栖动物缓激肽的多样性 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-34页 |
| 第三章 日本七鳃鳗肝脏组织中激肽原基因的克隆与分析 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料和方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·总RNA 的提取 | 第35页 |
| ·已知序列验证 | 第35-37页 |
| ·cDNA3’末端快速扩增反应（3’RACE） | 第37-38页 |
| ·cDNA5’末端快速扩增反应（5’RACE） | 第38页 |
| ·序列拼接及最终验证 | 第38-39页 |
| ·三极结构预测 | 第39页 |
| ·序列比对和系统发育分析 | 第39页 |
| ·组织分布分析 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-46页 |
| ·七鳃鳗肝脏总RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·七鳃鳗肝脏激肽原的扩增及蛋白结构域预测 | 第41-43页 |
| ·系统发育分析 | 第43-44页 |
| ·组织分布 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·3’非翻译区的可变性 | 第46页 |
| ·kng_lamprey 结构域的特点 | 第46-47页 |
| ·七鳃鳗激肽原的组织分布特点 | 第47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第四章 全文总结 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-91页 |
| 附录1 激肽原基因的相关信息 | 第57-60页 |
| 附录2 FASTA 格式的激肽原氨基酸序列 | 第60-74页 |
| 附录3 SignalP 3.0 在线软件预测的激肽原信号肽序列 | 第74-78页 |
| 附录4 运用MEME 在线软件，在所有激肽原氨基酸序列（无信号肽序列）中发现的保守基序的类型和分布 | 第78-79页 |
| 附录5 运用MEME 在线软件，在所有激肽原氨基酸序列（无信号肽序列）中发现的保守基序 | 第79-80页 |
| 附录6 运用MEME 在线软件，在两栖动物激肽原氨基酸序列（无信号肽序列）中发现的保守基序的类型和分布 | 第80-81页 |
| 附录7 运用MEME 在线软件，在两栖动物激肽原氨基酸序列（无信号肽序列）中发现的保守基序 | 第81-82页 |
| 附录8 用作可变位点分析的两栖动物缓激肽 | 第82-87页 |
| 附录9 3’RACE 测得的4 个克隆子的序列比对 | 第87-91页 |
| 发表论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
