| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-16页 |
| 第一篇 我国部分百合属植物资源收集 | 第16-42页 |
| 第一章 文献综述---观赏百合资源研究进展 | 第16-26页 |
| 1 资源情况 | 第17-22页 |
| ·分布情况 | 第17-18页 |
| ·野生百合的形态分类 | 第18-19页 |
| ·资源研究现状 | 第19-21页 |
| ·引种驯化 | 第19页 |
| ·遗传多样性研究 | 第19页 |
| ·细胞生物学研究 | 第19-20页 |
| ·分子生物学研究 | 第20-21页 |
| ·百合资源的危机 | 第21页 |
| ·种质保存 | 第21-22页 |
| 2 育种研究现状 | 第22-24页 |
| ·杂交育种 | 第22-23页 |
| ·远源杂交亲本选配 | 第22页 |
| ·克服远源杂交障碍 | 第22-23页 |
| ·倍性育种 | 第23页 |
| ·细胞工程育种 | 第23页 |
| ·诱变育种 | 第23-24页 |
| ·基因工程育种 | 第24页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第24页 |
| 3 问题与建议 | 第24-26页 |
| 第二章 我国部分百合属植物资源调查与收集 | 第26-38页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·调查收集区域 | 第26-27页 |
| ·华东片区 | 第26页 |
| ·东北大小兴安岭区 | 第26页 |
| ·秦岭地区 | 第26-27页 |
| ·华中丘陵山区 | 第27页 |
| ·西南片区 | 第27页 |
| ·方法 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-36页 |
| ·华东片区 | 第27-29页 |
| ·东北大小兴安岭区 | 第29-30页 |
| ·秦岭－麦积山地区 | 第30-32页 |
| ·华中丘陵山区 | 第32页 |
| ·西南片区 | 第32-36页 |
| 3 小结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二篇 百合属植物的系统发育研究 | 第42-91页 |
| 第三章 植物分子系统学研究进展 | 第42-57页 |
| 1 主要基因序列 | 第42-52页 |
| ·核基因组 | 第42-46页 |
| ·核糖体 DNA(nrDNA) | 第43-44页 |
| ·单拷贝核基因 | 第44-46页 |
| ·叶绿体基因组(CPDNA) | 第46-51页 |
| ·编码基因 | 第46-49页 |
| ·cpDNA 非编码区 | 第49-51页 |
| ·线粒体基因组(MTDNA ) | 第51-52页 |
| 2 系统发育分析建树方法 | 第52-54页 |
| ·距离矩阵法（DISTANCE MATRIX METHOD） | 第52-53页 |
| ·最大简约法（MAXIMUM PARSIMONY METHOD） | 第53页 |
| ·最大似然法(MAXIMUM LIKELIHOOD METHOD) | 第53-54页 |
| 3 植物分子系统发育研究中的关键问题 | 第54-55页 |
| 4 百合属植物分子系统发育研究进展 | 第55-57页 |
| 第四章 百合种质资源花粉形态及亲缘关系研究 | 第57-65页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| ·供试材料 | 第57页 |
| ·花粉电镜观察 | 第57页 |
| ·数据获取与数据分析 | 第57-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·百合属植物花粉形态特征 | 第59-60页 |
| ·花粉粒形状 | 第60页 |
| ·花粉粒大小 | 第60页 |
| ·花粉粒外壁纹饰 | 第60-62页 |
| ·聚类分析 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 百合属植物部分种亲缘关系 ISSR 分析 | 第65-70页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| ·样品采集 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·采样策略 | 第65-66页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第66页 |
| ·百合 ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第66页 |
| ·引物筛选及扩增反应 | 第66页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第66-67页 |
| ·数据处理与分析 | 第67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-69页 |
| ·不同引物的碱基序列及其扩增结果 | 第67-68页 |
| ·百合种间亲缘关系 | 第68-69页 |
| 3 结论与讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 基于 ITS 序列的百合属部分种亲缘关系研究 | 第70-80页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| ·植物材料 | 第70-71页 |
| ·实验方法 | 第71-72页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第71页 |
| ·百合 ITS-PCR 扩增反应体系的建立与优化 | 第71页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第71页 |
| ·纯化 | 第71页 |
| ·序列测定 | 第71-72页 |
| ·序列分析与系统树构建 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-78页 |
| ·ITS 区的长度和序列变异分析(序列多态性) | 第72-74页 |
| ·基于 ITS 全序列的遗传距离分析 | 第74页 |
| ·分子进化分析 | 第74-78页 |
| ·基于 IT51 序列的亲缘关系分析 | 第74-76页 |
| ·基于IT52 序列的亲缘关系分析 | 第76-77页 |
| ·基于 ITS 全序列的亲缘关系分析 | 第77-78页 |
| 3 结论与讨论 | 第78-80页 |
| 第七章 基于 CPDNA TRNL(UAA)-TRNF(GAA)区序列的百合属部分种亲缘关系研究 | 第80-85页 |
| 1 材料与方法 | 第80-81页 |
| ·植物材料 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第80页 |
| ·百合cpDNAtrnL-F 区段PCR 扩增反应体系的建立与优化 | 第80-81页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第81页 |
| ·序列测定 | 第81页 |
| ·序列分析与系统树构建 | 第81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-83页 |
| ·CPDNATRNL-F 区的长度和序列变异分析 | 第81-82页 |
| ·分子进化分析 | 第82-83页 |
| 3 结论与讨论 | 第83-85页 |
| ·百合属 TRNL- F 区序列研究部分种的亲缘关系 | 第83-84页 |
| ·我国部分百合属植物亲缘关系综合分析及结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 第三篇 岷江百合群体遗传结构研究 | 第91-157页 |
| 第八章 植物保育遗传学研究进展 | 第91-117页 |
| 1 源起与发展 | 第91-93页 |
| ·源起 | 第91-92页 |
| ·挑战 | 第92页 |
| ·保育遗传的目标 | 第92-93页 |
| 2 主要内容 | 第93-110页 |
| ·濒危与特有种群体遗传多样性的精确检测 | 第93-101页 |
| ·检测方法(分子标记技术及其在保育遗传中的应用) | 第94-98页 |
| ·遗传多样性度量指标 | 第98-101页 |
| ·群体进化与地理系统发育 | 第101-102页 |
| ·影响濒危与特有种遗传多样性的主要因素 | 第102-108页 |
| ·近交衰退 | 第102-103页 |
| ·生境片断化 | 第103-106页 |
| ·基因流 | 第106-107页 |
| ·遗传漂变 | 第107页 |
| ·交配系统 | 第107-108页 |
| ·保育策略 | 第108-110页 |
| ·濒危形式 | 第109页 |
| ·恢复保育 | 第109页 |
| ·保育措施 | 第109-110页 |
| 3 我国植物保育遗传研究进展 | 第110-114页 |
| ·遗传多样性研究 | 第110-111页 |
| ·群体遗传变异空间自相关分析 | 第111页 |
| ·数量性状 | 第111-112页 |
| ·致濒原因分析 | 第112-113页 |
| ·保育措施 | 第113-114页 |
| 4 岷江百合研究进展 | 第114-117页 |
| ·引种与资源研究 | 第114-115页 |
| ·引种与快繁 | 第114页 |
| ·遗传多样性 | 第114页 |
| ·细胞学研究 | 第114-115页 |
| ·育种 | 第115-116页 |
| ·杂交育种 | 第115页 |
| ·诱变育种 | 第115-116页 |
| ·遗传规律 | 第116页 |
| ·药用价值及化学成分研究 | 第116-117页 |
| 第九章 岷江百合分布、生境与群体遗传多样性研究 | 第117-132页 |
| 1 材料与方法 | 第117-120页 |
| ·采样地自然概况 | 第117页 |
| ·调查范围与调查方法 | 第117-119页 |
| ·土壤分析 | 第119页 |
| ·ISSR 分子标记实验 | 第119-120页 |
| ·总 DNA 提取与 PCR 反应 | 第119页 |
| ·反应产物的电泳与检测 | 第119-120页 |
| ·数据处理与分析 | 第120页 |
| 2 结果与分析 | 第120-129页 |
| ·群落特征 | 第120-123页 |
| ·群体1 | 第120页 |
| ·群体2 | 第120页 |
| ·群体3 | 第120-121页 |
| ·群体4 | 第121页 |
| ·群体5 | 第121页 |
| ·群体6 | 第121-122页 |
| ·群体7 | 第122页 |
| ·群体8 | 第122-123页 |
| ·土壤特征 | 第123页 |
| ·遗传多样性 | 第123-129页 |
| ·表型频率变化 | 第123-125页 |
| ·基因频率变化 | 第125页 |
| ·个体间遗传关系 | 第125-126页 |
| ·群体间遗传分化 | 第126-127页 |
| ·群体间遗传距离 | 第127-128页 |
| ·遗传距离与地理距离的关系 | 第128-129页 |
| 3 结论与讨论 | 第129-132页 |
| ·生境 | 第129页 |
| ·土壤 | 第129页 |
| ·遗传多样性 | 第129-130页 |
| ·兼性克隆植物 | 第129-130页 |
| ·狭域分布种 | 第130页 |
| ·遗传分化原因 | 第130-132页 |
| 第十章 岷江百合遗传变异的空间自相关分析 | 第132-150页 |
| 1 材料与方法 | 第132-134页 |
| ·取样地点与材料采集 | 第132-133页 |
| ·DNA 提取与ISSR 分子标记 | 第133-134页 |
| ·数据分析 | 第134页 |
| 2 结果与分析 | 第134-147页 |
| ·群体1 | 第134-139页 |
| ·群体2 | 第139-142页 |
| ·群体3 | 第142-145页 |
| ·群体5 | 第145-147页 |
| 3 结论与讨论 | 第147-150页 |
| ·各群体比较 | 第147-148页 |
| ·繁育系统 | 第148页 |
| ·斑块与侵扰 | 第148页 |
| ·保育建议 | 第148页 |
| ·研究建议 | 第148-150页 |
| 参考文献 | 第150-157页 |
| 详细摘要 | 第157-163页 |
