| 英文缩略表 | 第1-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 引言 | 第15-18页 |
| 一.兽医微生物菌种资源标准化平台建设的目的 | 第15-16页 |
| 二.兽医微生物菌种资源标准化平台建设的意义 | 第16-18页 |
| 第一部分 猪繁殖与呼吸综合征 TA - 2 株的分离鉴定及保存 | 第18-43页 |
| 文献综述 | 第18-28页 |
| 1. 病原 | 第18-20页 |
| 2. 发病机理及损伤机制 | 第20-21页 |
| ·发病机理 | 第20-21页 |
| ·损伤机制 | 第21页 |
| 3. 流行病学 | 第21-23页 |
| 4. 诊断方法研究进展 | 第23-26页 |
| 5. 疫苗的开发及应用前景 | 第26-28页 |
| 实验部分 | 第28-43页 |
| 实验一 病毒的培养与分离 | 第28-32页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试验设备及耗材 | 第28页 |
| ·试验所用溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·细胞培养 | 第29-30页 |
| ·细胞复苏 | 第29页 |
| ·细胞换液，传代与冻存 | 第29-30页 |
| ·细胞攻毒 | 第30-31页 |
| ·组织病料的处理 | 第30页 |
| ·细胞攻毒 | 第30页 |
| ·TCID50的测定 | 第30-31页 |
| ·结果及分析 | 第31-32页 |
| 实验二 直接荧光抗体方法检测 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·试验病料 | 第32页 |
| ·试验设备及耗材 | 第32-33页 |
| ·试验所用溶液的配制 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·结果及分析 | 第34页 |
| 实验三 RT-PCR 方法检测 | 第34-38页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·试验病料 | 第34页 |
| ·试验设备及耗材 | 第34-35页 |
| ·试验所用溶液的配制 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·RNA 提取 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR | 第36-37页 |
| ·反转录获得cDNA | 第36-37页 |
| ·基因的PCR 扩增 | 第37页 |
| ·结果及分析 | 第37-38页 |
| 实验四 病毒的冻干保存 | 第38-40页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·设备与耗材 | 第38页 |
| ·试剂的配制 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·病毒的收集及保存 | 第39页 |
| ·种毒的活力及含量测定 | 第39页 |
| ·种毒的特异性测定 | 第39-40页 |
| ·结果及分析 | 第40页 |
| 5 讨论 | 第40-43页 |
| 第二部分 犬瘟热病毒CAU-1,2株的分离鉴定及保存 | 第43-67页 |
| 文献综述 | 第43-49页 |
| 1. 病因学 | 第43-44页 |
| 2. 发病机理 | 第44页 |
| 3. 症状 | 第44-45页 |
| 4. CDV 分离鉴定与诊断 | 第45-47页 |
| 5. 防治措施 | 第47-49页 |
| 实验部分 | 第49-67页 |
| 实验一 病理学观察 | 第49-53页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·试验设备及耗材 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-50页 |
| ·病犬的临床检查 | 第49页 |
| ·病理组织的获取 | 第49页 |
| ·病理切片的制作 | 第49-50页 |
| ·结果及分析 | 第50-53页 |
| ·犬A的病理学变化 | 第50-51页 |
| ·犬B的病理学变化 | 第51-53页 |
| 实验二 细胞的培养与病毒分离 | 第53-58页 |
| ·试验材料 | 第53-54页 |
| ·试验设备及耗材 | 第53-54页 |
| ·试验所用试剂的配制 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-56页 |
| ·细胞的复苏 | 第54-55页 |
| ·细胞换液，传代与冻存 | 第55页 |
| ·病料的处理 | 第55页 |
| ·MDCK 细胞，VERO 细胞攻毒 | 第55-56页 |
| ·细胞攻毒 | 第55-56页 |
| ·TCID50的测定 | 第56页 |
| ·细胞传代 | 第56页 |
| ·细胞的收集 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-58页 |
| 实验三 CDV的RT-PCR方法检测 | 第58-63页 |
| ·试验材料 | 第58页 |
| ·试验方法 | 第58-61页 |
| ·RT-PCR方法检测组织中的CDV | 第58-60页 |
| ·组织中病毒RNA 的提取 | 第58-59页 |
| ·RNA 的反转录 | 第59页 |
| ·PCR 扩增 | 第59-60页 |
| ·RT-PCR方法检测细胞内的CDV | 第60-61页 |
| ·RNA 的提取 | 第60-61页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第61页 |
| ·结果及分析 | 第61-63页 |
| ·RT-PCR 检测组织中 CDV 结果 | 第61-62页 |
| ·RT-PCR 检测细胞中CDV 结果 | 第62-63页 |
| 实验四 细胞攻毒后的电镜观察及病毒包涵体检查 | 第63-65页 |
| ·试验材料 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-64页 |
| ·细胞攻毒后的电镜观察 | 第63-64页 |
| ·病毒包涵体检查 | 第64页 |
| ·结果及分析 | 第64-65页 |
| ·电镜观察结果 | 第64页 |
| ·细胞病毒包涵体检查结果 | 第64-65页 |
| 实验五 病毒的冻干保存 | 第65-67页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·设备与耗材 | 第65页 |
| ·试剂的配制 | 第65-66页 |
| ·试验方法 | 第66-67页 |
| ·病毒的收集及保存 | 第66页 |
| ·种毒的含量及活力测定 | 第66页 |
| ·种毒的特异性测定 | 第66-67页 |
| ·结果及分析 | 第67页 |
| 讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
| 发表文章及科研成果 | 第85页 |