| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| ·植物基因工程启动子研究 | 第12-13页 |
| ·植物基因工程组成型启动子研究 | 第12页 |
| ·植物基因工程诱导型启动子研究 | 第12页 |
| ·植物基因工程操作技术研究 | 第12-13页 |
| ·RUMP途径 | 第13-17页 |
| ·RuMP途径的构成 | 第13-14页 |
| ·RuMP途径关键酶HPS及PHI的生理生化特性 | 第14-15页 |
| ·RuMP途径关键酶基因hps和phi的组织结构和表达调控机制 | 第15-16页 |
| ·RuMP途径的应用 | 第16-17页 |
| ·丝氨酸途径 | 第17-21页 |
| ·丝氨酸途径的构成及生理作用 | 第17-18页 |
| ·丝氨酸途径关键酶SHMT的理化特性 | 第18-19页 |
| ·丝氨酸途径关键酶SHMT基因的表达调控机制 | 第19-20页 |
| ·SHMT的应用 | 第20页 |
| ·SHMT基因与甲醛同化作用 | 第20-21页 |
| ·本研究的主要内容和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 一个通路技术入门质粒载体构建 | 第23-58页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-36页 |
| ·材料 | 第23-26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| ·结果 | 第36-56页 |
| ·含有Rubisco小亚基基因的光诱导型启动子(PrbcS)和GFP报告基因的通路入门质粒载体的构建 | 第36-40页 |
| ·pK2-35S-RbcS-~*T-GFP表达载体构建 | 第40-41页 |
| ·pK2-35S-GFP载体的构建 | 第41-43页 |
| ·pPZP211-RbcS-~*T-GFP植物表达载体的构建 | 第43-45页 |
| ·入门质粒载体pENTR~*-Prbcs-~*T-GUS的构建 | 第45-47页 |
| ·pK2-35S-RbcS-~*T-GUS表达载体构建 | 第47-49页 |
| ·pK2-35S-GUS表达载体构建 | 第49页 |
| ·pPZP211-PrbcS-~*T-GUS植物表达载体的构建 | 第49-51页 |
| ·遗传转化 | 第51-52页 |
| ·PCR检测目的基因在烟草中的整合情况 | 第52-53页 |
| ·目的基因的转录水平检测 | 第53页 |
| ·目的基因的表达水平检测 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 大肠杆菌EHPS/PHI基因功能的鉴定 | 第58-80页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·材料与方法 | 第59-63页 |
| ·结果 | 第63-78页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第63-69页 |
| ·Ehps、Ephi蛋白的表达与纯化 | 第69-71页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第71-76页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第76-77页 |
| ·目的基因在拟南芥中的整合情况检测 | 第77-78页 |
| ·目的基因的转录水平检测 | 第78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 第四章 丝氨酸羟甲基转移酶与甲醛同化作用的关系探讨 | 第80-89页 |
| ·引言 | 第80-81页 |
| ·材料与方法 | 第81页 |
| ·结果 | 第81-88页 |
| ·表达载体的构建 | 第81-87页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第87-88页 |
| ·PCR检测目的基因在拟南芥中的整合情况 | 第88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| 第五章 总结 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
| 硕士期间发表论文 | 第96页 |
